产品
编 号：F756505
分子式：C20H16FN3O2S2
分子量：413.49
分子式：C20H16FN3O2S2
分子量：413.49
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结构图
CAS No: 2872575-51-2
产品详情
生物活性：
CYP1B1-IN-3 is a potent and selective CYP1B1 inhibitor with IC50 values of 6.6, 347.3, >10000 nM for CYP1B1, CYP1A1, CYP1A2, respectively. CYP1B1-IN-3 inhibits cell migration and invasion. CYP1B1-IN-3 inhibits P-gp, AKT/ERK, FAK/SRC, and EMT pathways.
体外研究：
CYP1B1-IN-3 (compound 77) (3.75-30.0 μM; 72 h) 增加 A549/Taxol 细胞对Taxol (0.06-1 μM) 的敏感性。CYP1B1-IN-3 (2.5, 5, 10 μM) 抑制 A549 细胞和 A549/Taxol 细胞的迁移和侵袭。CYP1B1-IN-3 (2.5, 5, 10 μM; 24 h) 抑制 A549/Taxol 细胞中的 AKT/ERK、FAK/SRC 和 EMT 通路。
CYP1B1-IN-3 is a potent and selective CYP1B1 inhibitor with IC50 values of 6.6, 347.3, >10000 nM for CYP1B1, CYP1A1, CYP1A2, respectively. CYP1B1-IN-3 inhibits cell migration and invasion. CYP1B1-IN-3 inhibits P-gp, AKT/ERK, FAK/SRC, and EMT pathways.
体外研究：
CYP1B1-IN-3 (compound 77) (3.75-30.0 μM; 72 h) 增加 A549/Taxol 细胞对Taxol (0.06-1 μM) 的敏感性。CYP1B1-IN-3 (2.5, 5, 10 μM) 抑制 A549 细胞和 A549/Taxol 细胞的迁移和侵袭。CYP1B1-IN-3 (2.5, 5, 10 μM; 24 h) 抑制 A549/Taxol 细胞中的 AKT/ERK、FAK/SRC 和 EMT 通路。
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