产品
编 号：F084625
分子式：C21H24N4O3S
分子量：412.51
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 1233339-22-4
产品详情
生物活性：
AZ20 is a potent and selective inhibitor of ATR with an IC50 of 5 nM, and has 8-fold selectivity against mTOR (IC50=38 nM).
体内研究：
AZ20 (25、50 mg/kg，口服) 具有高渗透性和对大鼠肝细胞的良好稳定性，尽管在实现显著更高的溶解度方面缺乏进展，但在低剂量大鼠 PK 研究中具有可观的生物利用度。AZ20 (25，50 mg/kg，po) 对携带 LoVo 肿瘤的雌性裸鼠显著抑制肿瘤生长。
体外研究：
AZ20 抑制 HeLa 核提取物中免疫沉淀的 ATR，IC50 为 5 nM，ATR 介导的 Chk1 磷酸化在 HT29 结直肠腺癌肿瘤细胞中的 IC50 为 50 nM。
AZ20 is a potent and selective inhibitor of ATR with an IC50 of 5 nM, and has 8-fold selectivity against mTOR (IC50=38 nM).
体内研究：
AZ20 (25、50 mg/kg，口服) 具有高渗透性和对大鼠肝细胞的良好稳定性，尽管在实现显著更高的溶解度方面缺乏进展，但在低剂量大鼠 PK 研究中具有可观的生物利用度。AZ20 (25，50 mg/kg，po) 对携带 LoVo 肿瘤的雌性裸鼠显著抑制肿瘤生长。
体外研究：
AZ20 抑制 HeLa 核提取物中免疫沉淀的 ATR，IC50 为 5 nM，ATR 介导的 Chk1 磷酸化在 HT29 结直肠腺癌肿瘤细胞中的 IC50 为 50 nM。
产品资料
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