产品
编 号：F085257
分子式：C35H32FN5O4S2
分子量：669.79
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结构图
CAS No: 1235034-55-5
产品详情
生物活性：
A-1155463 is a highly potent and selective BCL-XL inhibitor with an EC50 of 70 nM in Molt-4 cell. A-1155463 is a click chemistry reagent, it contains an Alkyne group and can undergo copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAc) with molecules containing Azide groups.
体内研究：
A-1155463 在小鼠中引起基于机制的可逆血小板减少症，并在多次给药后体内抑制 H146 小细胞肺癌异种移植肿瘤生长。
体外研究：
A-1155463 对 BCL-XL 表现出皮摩尔结合亲和力 (Ki1000 倍 (Ki= 80 nM) 和相关蛋白 BCL-W (Ki= 19 nM) 和 MCL-1 (Ki> 440 nM)。在10% FBS 的作用下，A-1155463 对半数以上的结直肠癌细胞系具有较强的生长抑制作用，EC50 值 ≤0.5 μM。
A-1155463 is a highly potent and selective BCL-XL inhibitor with an EC50 of 70 nM in Molt-4 cell. A-1155463 is a click chemistry reagent, it contains an Alkyne group and can undergo copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAc) with molecules containing Azide groups.
体内研究：
A-1155463 在小鼠中引起基于机制的可逆血小板减少症，并在多次给药后体内抑制 H146 小细胞肺癌异种移植肿瘤生长。
体外研究：
A-1155463 对 BCL-XL 表现出皮摩尔结合亲和力 (Ki1000 倍 (Ki= 80 nM) 和相关蛋白 BCL-W (Ki= 19 nM) 和 MCL-1 (Ki> 440 nM)。在10% FBS 的作用下，A-1155463 对半数以上的结直肠癌细胞系具有较强的生长抑制作用，EC50 值 ≤0.5 μM。
产品资料
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