产品
编 号：AT367570
分子式：C31H32N6O2
分子量：520.62
分子式：C31H32N6O2
分子量：520.62
产品类型
规格
价格
是否有货
10mM * 1mL in DMSO
992
In-stock
1mg
394
In-stock
5mg
866
In-stock
10mg
1080
In-stock
25mg
2240
In-stock
50mg
2720
In-stock
100mg
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结构图
CAS No: 483367-10-8
产品详情
生物活性：
Purmorphamine is a smoothened/Smo receptor agonist with an EC50 of 1 μM.
体外活性：
根据 MTT 测定，Purmorphamine (10, 20 μM) 与西罗莫司联合使用可显著减少细胞数量。Purmorphamine 在第 14 天诱导碱性磷酸酶活性和 RUNX-2 表达上调。诱导后第 14 天，在 3 和 5 μM 剂量的 purmorphamine 下检测到骨钙素上调。 无论有无 Purmorphamine，基质矿化均保持不变[1]。Purmorphamine 诱导小鼠 ES 细胞系 ES14 和间充质干细胞系 C3H10T1/2 中的 STAT3 磷酸化[2]。Purmorphamine 上调人类骨髓间充质细胞中成骨细胞表型标志物（ALP 活性和骨样结节形成）的表达。
Purmorphamine is a smoothened/Smo receptor agonist with an EC50 of 1 μM.
体外活性：
根据 MTT 测定，Purmorphamine (10, 20 μM) 与西罗莫司联合使用可显著减少细胞数量。Purmorphamine 在第 14 天诱导碱性磷酸酶活性和 RUNX-2 表达上调。诱导后第 14 天，在 3 和 5 μM 剂量的 purmorphamine 下检测到骨钙素上调。 无论有无 Purmorphamine，基质矿化均保持不变[1]。Purmorphamine 诱导小鼠 ES 细胞系 ES14 和间充质干细胞系 C3H10T1/2 中的 STAT3 磷酸化[2]。Purmorphamine 上调人类骨髓间充质细胞中成骨细胞表型标志物（ALP 活性和骨样结节形成）的表达。
产品资料
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