产品
编 号：F115104
分子式：C17H17N5O
分子量：307.35
分子式：C17H17N5O
分子量：307.35
产品类型
规格
价格
是否有货
10mM*1mL in DMSO
792
In-stock
5mg
720
In-stock
10mg
1280
In-stock
25mg
2640
In-stock
50mg
4480
In-stock
100mg
7600
In-stock
结构图
CAS No: 1309198-71-7
产品详情
生物活性：
Ogerin is a selective GPR68 positive aliasing modulator (PAM) (pEC50=6.83) with a moderate antagonistic effect on A2A (Ki=220 nM). Ogerin inhibits the fear conditioning reflex in mice and also inhibits TGF-β-induced myofibroblast differentiation of fibroblasts from multiple organ systems. Ogerin can be used in the studies of fibrotic diseases and neurological disorders.
体内研究：
Ogerin (10 mg/kg；单次) 显示支持 GPR68 在海马相关记忆中发挥作用的作用。Animal Model:GPR68 knockout and WT mice.
Dosage:10 mg/kg
Administration:Single (30 min before the training)
Result:Suppressed recall in fear conditioning in wild-type, but not in GPR68 knockout mice.
体外研究：
Ogerin (50-150 μM；72 h) 抑制并部分逆转 PHLFs 中 TGF-β 诱导的促纤维化成纤维细胞表型。 Ogerin (50-150 μM；48 h) 在 PHLFs的转录水平抑制基础和 TGF-β 诱导的胶原蛋白生成。 Ogerin (50、100 μM；72 小时) 对刺激的 TGF-β 显示出抗增殖作用PHLFs。 Ogerin (150 μM；40 分钟) 激活 PHLFs中的 Gαs 信号。 Ogerin (50 μM；10 分钟) 激活 HEK293 细胞 (稳定表达 HA-GPR68) 中的 PKA 和 MAP 激酶通路。
Ogerin is a selective GPR68 positive aliasing modulator (PAM) (pEC50=6.83) with a moderate antagonistic effect on A2A (Ki=220 nM). Ogerin inhibits the fear conditioning reflex in mice and also inhibits TGF-β-induced myofibroblast differentiation of fibroblasts from multiple organ systems. Ogerin can be used in the studies of fibrotic diseases and neurological disorders.
体内研究：
Ogerin (10 mg/kg；单次) 显示支持 GPR68 在海马相关记忆中发挥作用的作用。Animal Model:GPR68 knockout and WT mice.
Dosage:10 mg/kg
Administration:Single (30 min before the training)
Result:Suppressed recall in fear conditioning in wild-type, but not in GPR68 knockout mice.
体外研究：
Ogerin (50-150 μM；72 h) 抑制并部分逆转 PHLFs 中 TGF-β 诱导的促纤维化成纤维细胞表型。 Ogerin (50-150 μM；48 h) 在 PHLFs的转录水平抑制基础和 TGF-β 诱导的胶原蛋白生成。 Ogerin (50、100 μM；72 小时) 对刺激的 TGF-β 显示出抗增殖作用PHLFs。 Ogerin (150 μM；40 分钟) 激活 PHLFs中的 Gαs 信号。 Ogerin (50 μM；10 分钟) 激活 HEK293 细胞 (稳定表达 HA-GPR68) 中的 PKA 和 MAP 激酶通路。
产品资料
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