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编 号：F158930
分子式：C18H22O11
分子量：414.36
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CAS No: 14259-45-1
产品详情
生物活性：
Asperuloside is an iridoid isolated from Hedyotis diffusa, with anti-inflammatory activity. Asperuloside inhibits inducible nitric oxide synthase (iNOS), suppresses NF-κB and MAPK signaling pathways.
体内研究：
Asperuloside (口服，3 mg/天，饮食中 0.3%，每天，12 周) 可减少高脂肪饮食 (HFD) 大鼠的食物摄入量、体重和脂肪量。 Asperuloside (30 和 60 mg/kg，腹腔注射，30 天) 抑制 U937 异种移植小鼠模型的肿瘤生长。Asperuloside (20-80 mg/kg，腹腔注射) 在 BALB/c 小鼠中通过抑制 MAPK 和 NF-κB 信号传导缓解 LPS 诱导的急性肺损伤。Animal Model:Rats consuming a high fat diet (HFD)
Dosage:3 mg/day
Administration:p.o., 0.3% in diet, daily, 12 weeks
Result:Reduced body weight, energy intake, adiposity, blood glucose, and plasma insulin.
体外研究：
Asperuloside (0-160 μg/mL，1 小时) 抑制 LPS 诱导的 RAW 264.7 细胞中 NO、PGE2、TNF-α 和 IL-6 的产生。Asperuloside (0-5 mM，24 小时) 可抑制白血病细胞系 (U937、HL-60、AML) 中的细胞活力并诱导 ER 应激依赖性细胞凋亡。
Asperuloside is an iridoid isolated from Hedyotis diffusa, with anti-inflammatory activity. Asperuloside inhibits inducible nitric oxide synthase (iNOS), suppresses NF-κB and MAPK signaling pathways.
体内研究：
Asperuloside (口服，3 mg/天，饮食中 0.3%，每天，12 周) 可减少高脂肪饮食 (HFD) 大鼠的食物摄入量、体重和脂肪量。 Asperuloside (30 和 60 mg/kg，腹腔注射，30 天) 抑制 U937 异种移植小鼠模型的肿瘤生长。Asperuloside (20-80 mg/kg，腹腔注射) 在 BALB/c 小鼠中通过抑制 MAPK 和 NF-κB 信号传导缓解 LPS 诱导的急性肺损伤。Animal Model:Rats consuming a high fat diet (HFD)
Dosage:3 mg/day
Administration:p.o., 0.3% in diet, daily, 12 weeks
Result:Reduced body weight, energy intake, adiposity, blood glucose, and plasma insulin.
体外研究：
Asperuloside (0-160 μg/mL，1 小时) 抑制 LPS 诱导的 RAW 264.7 细胞中 NO、PGE2、TNF-α 和 IL-6 的产生。Asperuloside (0-5 mM，24 小时) 可抑制白血病细胞系 (U937、HL-60、AML) 中的细胞活力并诱导 ER 应激依赖性细胞凋亡。
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