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Histone Methyltransferase
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GSK3368715 dihydrochloride

EPZ019997 dihydrochloride
GSK3368715 dihydrochloride (EPZ019997 dihydrochloride) 是具有口服活性的,可逆的,SAM 非竞争性 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂 (IC50=3.1 nM (PRMT1), 48 nM (PRMT3), 1148 nM (PRMT4), 5.7 nM (PRMT6), 1.7 nM (PRMT8))。GSK3368715 dihydrochloride (EPZ019997 dihydrochloride) 导致精氨酸甲基化状态的转变,改变了外显子的使用,具有很强的抗癌活性。
F195705
EZM 2302
EZM 2302是共激活因子相关的精氨酸甲基转移酶1 (CARM1) 制剂, IC50值为6?nM。
F195410
PFI-2 hydrochloride

(R)-PFI-2 hydrochloride
PFI-2 ((R)-PFI-2 hydrochloride) hydrochloride 是一种强效的选择性 SETD7 抑制剂。(R)-PFI-2 具有高度抑制活性,其 IC50 值为 2.0 nM,(S)-PFI-2 的抑制活性 IC50 值为 1.0 μM。PFI-2 hydrochloride 可用于研究慢性肾脏疾病和肾纤维化发展过程中的炎症反应。
F194954
XY1
XY1是SGC707的一种类似物 (SGC707是一种有效的, 选择性PRMT3抑制剂, IC50值为31 nM), 但XY1对PRMT3完全无活性的。
F194257
UNC0379 TFA
UNC0379 TFA 是一个选择性的底物竞争性的赖氨酸甲基转移酶 SETD8 (KMT5A) 抑制剂,IC50 值为 7.3 μM,KD 值 of 18.3 μM。UNC0379 TFA 可用于炎症癌症的研究,如肺纤维化,卵巢癌,神经母细胞瘤。
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