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Sirt2-IN-6 (化合物 24a) 是一种有效和选择性的 SIRT2 的抑制剂，IC50 值为 0.815 μM。Sirt2-IN-6 可以用于癌症的研究。

SIRT5 inhibitor 3

SIRT5 inhibitor 3 (compound 46) 是一种有效且具有竞争性的 SIRT5 抑制剂，IC50 为 5.9 μM。SIRT5 inhibitor 3 可抑制 SIRT5 去乙酰化。SIRT5 inhibitor 3 可用于癌症和神经退行性疾病的研究。

Sirt2-IN-2 (Compound 10) 是一种选择性的 Sirt2 抑制剂，IC50 为 0.118 μM。

Ainsliadimer C 是一种潜在的SIRT1激活剂，可改善脂肪组织的炎症反应。

SIRT2-IN-11 (AEM1) 是选择性的 SIRT2 抑制剂，IC50 值为 18.5 μM。SIRT2-IN-11 以 p53 依赖的诱导细胞凋亡，激活 CDKN1A，PUMA 和 NOXA 的表达，并且促进 p53 的乙酰化。SIRT2-IN-11 可用于 p53 相关的癌症研究。