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SHP2
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SHP2-IN-18
SHP2-IN-18 (compound 183) 是 SHP2 抑制剂,IC50 值为 3 nM。SHP2-IN-18 可用于胶质母细胞瘤的研究。
F757065
SHP2-IN-19
SHP2-IN-19 (compound 183) 是 SHP2 抑制剂,IC50 值为 3 nM。SHP2-IN-19 可用于胶质母细胞瘤的研究。
F756757
BPDA2
BPDA2 是一种高选择性和竞争性活性位点 SHP2 抑制剂,对 SHP2、SHP1、SHP1B 的 IC50 分别为 92.0 nM、33.39 μM、40.71 μM。DBDA2 下调促有丝分裂、细胞存活信号和 RTK 表达。BPDA2 抑制 SHP2 介导的信号转导和乳腺癌细胞表型。
F756059
SHP2-IN-22
SHP2-IN-22 是 SHP2 的变构抑制剂,IC50 值为 17.7 nM。SHP2-IN-22抑制 MIA PaCa-2 胰腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭。SHP2-IN-22 可用于 Kirsten 大鼠肉瘤病毒癌基因 (KRAS) 突变型癌症的研究。
F754538
SHP2-IN-14
SHP2-IN-14 (compound 27) 是一种口服有效的 SHP2 变构抑制剂 (IC50=7 nM),具有抗肿瘤活性。SHP2-IN-14 可抑制 NCI-H358 荷瘤小鼠的肿瘤进展,表现出良好的药代动力学特征和安全性。
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