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SARS-CoV
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F761487
SARS-CoV-2 nsp13-IN-4
SARS-CoV-2 nsp13-IN -4 (C4 (d)) 是一种强效的选择性 nsp13 helicase 小分子抑制剂,可抑制 nsp13 的 ssDNA+ ATPase 活性,其 IC50 值为57 μM。SARS-CoV-2 nsp13-IN-4 为类活性分子分子,分子量小于450 Da,具有广谱抗 病毒 作用。
F761403
Ipomoeassin F

Ipom-F
Ipomoeassin F 是一种有效的、选择性内质网 (ER) 蛋白易位抑制剂,通过靶向 ER 膜上的 Sec61 复合物 (Sec61α) 的成孔亚基。Ipomoeassin F 选择性抑制 SARS-CoV-2 蛋白的 ER 膜转位。Ipomoeassin F 阻断分泌蛋白和 I 型跨膜蛋白 (TMP) 的内质网易位,但不阻断 III 型 TMP。
F761371
SARS-CoV-2 nsp13-IN-5
SARS-CoV-2 nsp13-IN-5 (compound C6) 是一种有效的 SARS-CoV-2 nsp13 抑制剂,对 ssDNA+ ATPase 和 ssDNA- ATPase 的 IC50 分别为 50 和 55 μM。SARS-CoV-2 nsp13-IN-5 可用于研究抗 COVID-19。
F761245
SARS-CoV-2-IN-21
SARS-CoV-2-IN-21 (compound 10),青霉素砜苄基 C6 衍生物,是一种有效的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶抑制剂,其 IC50 为 5.3 μM。SARS-CoV-2-IN-21 可用于 COVID-19 研究。
F761121
Mpro inhibitor N3
Mpro inhibitor N3 是一种有效的 SARS-CoV-2 MPro 抑制剂,EC50 值为 16.77 μM。Mpro inhibitor N3 显示出针对 HCoV-229E、FIPV 和 MHV-A59的抗病毒活性。
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