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F744917

Utomilumab

乌托鲁单抗; PF 05082566

Utomilumab (PF 05082566) 是一种人源的 IgG2 mAb 激动剂，靶向T 细胞共刺激受体 4-1BB/CD137。Utomilumab 可用于复发/难治性滤泡性淋巴瘤 (FL) 和其他 CD20+ 非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。

F744916

Xentuzumab

珍妥珠单抗; BI 836845; Anti-Human IGF1 and IGF2 Recombinant Antibody

Xentuzumab (Anti-Human IGF1 and IGF2 Recombinant Antibody; BI836845) 是重组的人源单克隆抗体，靶向 IGF 配体 IGF1 和 IGF2。Xentuzumab 抑制 IGF1 和 IGF2 的生长促进信号，抑制 AKT 的激活。

F744915

S-Pantoprazole sodium trihydrate

F744914

Idrevloride

P-1037

Idrevloride 是一种上皮钠通道 (ENaC) 抑制剂 (WO2016133967)，可用于的皮肤疾病的研究。

F744912

Glutathione oxidized-13C4,15N2

氧化型谷胱甘肽-13C4,15N2; L-Glutathione oxidized-13C4,15N2; GSSG-13C4,15N2; Oxiglutatione-13C4,15N2

F744910

vc-PABC-DM1

vc-PABC-DM1 用于合成基于二硫键连接体的 ADC 分子。vc-PABC-DM1 可用于探索血清稳定性。

F744909

Vevorisertib

ARQ 751

Vevorisertib (ARQ 751) 是一种具有口服活性、有效和选择性的 pan-AKT 丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂，对 AKT1 (IC50=0.55 nM)、AKT2 (IC50=0.81 nM) 和AKT3 (IC50=1.31 nM) 有抑制作用。Vevorisertib 单体化合物或与其他抗癌化合物联用，可用于 PIK3CA/AKT/PTEN 突变的实体瘤研究。

F744908

Vevorisertib trihydrochloride

ARQ 751 trihydrochloride

Vevorisertib (ARQ 751) trihydrochloride 是选择性、变构、pan-AKT 和 AKT1-E17K 突变抑制剂，可有效抑制 AKT 的磷酸化。Vevorisertib trihydrochloride 对 AKT1 和 AKT1-E17K 的 Kd 值分别为 1.2 nM 和 8.6 nM。Vevorisertib trihydrochloride 对 AKT1、AKT2 和 AKT3 的 IC50 值分别为 0.55、0.81 和 1.3 nM。 Vevorisertib trihydrochloride 可用于癌症的研究。

F744907

Amino-Tri-(carboxyethoxymethyl)-methane hydrochloride

Amino-Tri-(carboxyethoxymethyl)-methan hydrochloride 是一种可降解 (cleavable) 的 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。Amino-Tri-(carboxyethoxymethyl)-methan hydrochloride 也是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。

F744904

GR 83074

GR 83074 是一种有效的选择性 NK-2 (Neurokinin Receptor) 拮抗剂，pKB 为 8.23。GR 83074 对 NK-3 没有活性，并表现出 340 倍的 NK-2/NK-1 选择性。