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F744430

Codrituzumab

考曲妥珠单抗; GC33; RO5137382

Codrituzumab 是一种靶向 GPC3 (glypican-3) 的单克隆抗体。GPC3 是一种表达于肝细胞癌 (HCC) 细胞表面的癌胚蛋白。Codrituzumab 诱导抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 并抑制肿瘤生长。

F744429

4’,5’-Didehydro-2’,5’-dideoxy-2’-fluorouridine

4’,5’-Didehydro-2’,5’-dideoxy-2’-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F744428

TRK-IN-13

TRK-IN-13 是一种有效的 TRK 抑制剂。蛋白激酶在控制细胞生长和分化中起关键作用，并负责控制多种细胞信号转导过程。TRK-IN-13 具有研究 TRK 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2012034091A1，化合物 X-24)。

F744427

TRK-IN-15

TRK-IN-15 是一种有效的 TRK 抑制剂。蛋白激酶在控制细胞生长和分化中起关键作用，并负责控制多种细胞信号转导过程。TRK-IN-15 具有研究 TRK 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2012034091A1，化合物 X-55)。

F744426

TRK-IN-14

TRK-IN-14 是一种有效的 TRK 抑制剂。蛋白激酶在控制细胞生长和分化中起关键作用，并负责控制多种细胞信号转导过程。TRK-IN-14 具有研究 TRK 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2012034091A1，化合物 X-47)。

F744425

TRK-IN-16

TRK-IN-16 是一种有效的 TRK 抑制剂。蛋白激酶在控制细胞生长和分化中起关键作用，并负责控制多种细胞信号转导过程。TRK-IN-16 具有研究 TRK 相关疾病的潜力（摘自专利 WO2012034091A1，化合物 X-21）。

F744424

LeuRS-IN-1

LeuRS-IN-1 是一种有效的口服活性结核分枝杆菌 leucyl-tRNA 合成酶 (M.tb LeuRS)抑制剂。LeuRS-IN-1 对 M.tb LeuRS 的 IC50 和 Kd 值分别为 0.06 μM 和 0.075 μM。LeuRS-IN-1 抑制人细胞质 LeuRS (IC50=38.8 μM) 和 HepG2 蛋白合成 (EC50=19.6 μM)。

F744423

E67-2

E67-2 作为 E67 衍生物，是一种低毒、选择性 KIAA1718 Jumonji 结构域抑制剂，其 IC50 值为3.4 μM。E67-2 选择性抑制组蛋白 H3 赖氨酸 9 (H3K9) Jumonji 去甲基化酶，以及组蛋白 H3 赖氨酸 4 (H3K4) 去甲基化酶。

F744422

LeuRS-IN-1 hydrochloride

LeuRS-IN-1 hydrochloride 是一种有效的口服活性结核分枝杆菌 leucyl-tRNA 合成酶 (M.tb LeuRS)抑制剂。LeuRS-IN-1 hydrochloride 对 M.tb LeuRS 的 IC50 和 Kd 值分别为 0.06 μM 和 0.075 μM。LeuRS-IN-1 hydrochloride 抑制人细胞质 LeuRS (IC50=38.8 μM) 和 HepG2 蛋白合成 (EC50=19.6 μM)。

F744419

PI3K/mTOR Inhibitor-3

PI3K/mTOR Inhibitor-3 (化合物 12) 是一种咪唑并喹啉类化合物，是有效的 PI3K 和 mTOR 双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-3 具有抗癌活性。