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F743281

IDR 1002

IDR 1002 是一种 IPO-38 抗体标记蛋白。IDR 1002 可以催化精氨酸转化为瓜氨酸。IDR 1002 可用于研究组蛋白的瓜氨酸化修饰在癌症生物学中的作用。

F743280

2-(1-Methyl-1H-imidazol-4-yl)acetic acid-d₃

2-(1-Methyl-1H-imidazol-4-yl)acetic acid-d3 是 2-(1-Methyl-1H-imidazol-4-yl)acetic acid 氘代物。

F743279

ISIS 416858

ISIS 416858，一种单链反义寡脱氧核苷酸，是一种有效的选择性的 Factor XI (FXI) mRNA 表达抑制剂。

F743278

GNX-865

GNX-865 是一种线粒体通透性转变孔（mPTP）抑制剂，具有体内缺血再灌注损伤保护作用。

F743277

Antifungal agent 65

Antifungal agent 65 (Compound 5d) 是一种杀菌剂，对 Fusarium oxysporum f.sp. cucumerinum 具有优异的杀菌活性。Antifungal agent 65 可用于抗病毒和杀菌研究。

F743275

Nampt-IN-7

Nampt-IN-7 (compound GF8) 是一种有效的 NAMPT 抑制剂，其 IC50 为 7.31 μM。Nampt-IN-7 对人 HepG2 肝癌细胞系具有细胞毒性活性，其 IC50 值为 24.28 μM。

F743274

GAGGVGKSA

GAGGVGKSA 是一种野生型 KRAS G12D 9mer 肽。GAGGVGKSA 作为一种免疫原性新抗原，可用于癌症免疫疗法的研究。

F743273

S07-2010

S07-2010 是一种有效的泛 AKR1C (醛缩酮还原酶家族 1 成员 C) 抑制剂，其对 AKR1C3、AKR1C4、AKR1C1 和 AKR1C2 的 IC50 分别为 0.19、0.36、0.47 和 0.73 μM。S07-2010 可诱导 A549/DDP 细胞凋亡 (apoptosis)。S07-2010 增强了化疗活性分子对耐药细胞的细胞毒性。S07-2010 对耐药细胞增殖有明显抑制作用。

F743268

XmAb 5592

XmAb 5592 是一种人源化 Fc 工程抗 HM1.24 抗体，增强了与 FcγRIIIa 和 FcγRIIIa 受体的结合，通过抗体依赖的细胞细胞毒作用 (ADCC) 和抗体依赖的细胞吞噬作用 (ADCP) 增强 HM1.24 特异性多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的体外裂解。

F743264

DLin-M-K-DMA

DLin-M-C2-DMA

DLin-M-K-DMA (DLin-M-C2-DMA) 是一种阳离子脂质，可用于构建生物递送载体。