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F733910

JR14a

JR14a 是一种有效的人补体 C3a 受体噻吩拮抗剂。JR14a 对人 C3a 受体的选择性高于 C5a 受体。JR14a 可以抑制 C3aR 介导的炎症。

F733321

5-Methyl-5H-dibenzo[b,d]thiophen-5-ium trifluoromethanesulfonate-d3

5-Methyl-5H-dibenzo[b,d]thiophen-5-ium trifluoromethanesulfonate-d3 是 5-Methyl-5H-dibenzo[b,d]thiophen-5-ium trifluoromethanesulfonate 的氘代物。

F733062

Thalidomide-piperazine hydrochloride

Thalidomide-piperazine hydrochloride 具有研究麻风病和多发性骨髓瘤的潜力。Thalidomide-piperazine hydrochloride 作为发育生物学工具在肢体发育的生化途径方面取得了重要发现。

F733058

JH-X-119-01

JH-X-119-01 是一种有效的选择性白介素 1 受体相关激酶 1 (IRAK1) 抑制剂。JH-X-119-01 可改善 LPS 诱导的小鼠败血症。JH-X-119-01 抑制 IRAK1，IC50 为 9 nM，而在浓度高达 10 μM 时对 IRAK4 也没有抑制作用。

F732925

AG-270

AG-270 是非竞争性的、首创的、可逆的、具有口服活性的 MAT2A 变构抑制剂，其 IC50 值为 14 nM。

F732920

WAY-324572

WAY-324572 是一种活性分子。

F732915

Cysteine Protease inhibitor hydrochloride

半胱氨酸蛋白酶抑制剂 (盐酸盐)

Cysteine Protease inhibitor hydrochloride是半胱氨酸蛋白酶(cysteine protease)抑制剂。

F732828

(Rac)-H-Thr-OMe hydrochloride

F732601

(rel)-ML-SI3

trans-ML-SI3

F732572

Pirtobrutinib

LOXO-305

Pirtobrutinib (LOXO-305) 是一种高选择性和非共价的下一代 BTK 抑制剂，可抑制多种 BTK C481 替代突变。Pirtobrutinib 导致小鼠异种移植模型中 BTK 依赖性淋巴瘤肿瘤的消退。Pirtobrutinib 对 BTK 的选择性也是 370 种其他激酶的 300 倍以上，并且在 1 μM 时对非激酶靶点没有明显的抑制作用。