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F715045

AFM32a

PAD2-IN-1

AFM32a (PAD2-IN-1)，一种基于苯并咪唑的衍生物，是一种有效的选择性蛋白精氨酸脱亚氨酶 2 (PAD2) 抑制剂。AFM32a 对 PAD2 的选择性优于 PAD4 (95 倍) 和 PAD3 (79 倍)。

F715042

OTS186935 trihydrochloride

OTS186935 trihydrochloride 是一种有效的蛋白甲基转移酶 SUV39H2 抑制剂，IC50 值为 6.49 nM。OTS186935 trihydrochloride 对小鼠异种移植模型的肿瘤生长有明显的抑制作用，且无明显毒性。OTS186935 trihydrochloride 调节癌细胞中 γ-H2AX 的产生。

F715033

PS432

PS432 是一种 PKC 抑制剂，IC50 分别为 16.9 μM (PKCι) 和 18.5 μM (PKCζ)。PS432 有效抑制非小细胞肺癌癌症细胞 (NSCLCs) 增殖，在小鼠异种移植模型抑制肿瘤生长。

F715032

MBM-17S

MBM-17S 是有效的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂，IC50 值为 3 nM，通过诱导细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞的增殖，具有抗肿瘤活性，且对小鼠没有明显的毒性。

F715031

FadD32 Inhibitor-1

FadD32 Inhibitor-1 是一种 FadD32 有效抑制剂，具有抗结核活性。

F715023

Lp-PLA2-IN-2

Lp-PLA2-IN-2 是一种有效的，选择性的脂蛋白相关的磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 抑制剂，抑制人重组 Lp-PLA2 的 IC50 为 120 nM。

F715015

DGN549-C

DGN549-C 由可分裂的 ADC 连接物 valine-alanine (va) 和 PBD 二聚体组成。DGN549 是一种新型的 DNA 烷基化试剂的有效载荷，可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADCs)。

F715012

ASN007

ERK-IN-3

ASN007 (ERK-IN-3) 是一种有效和具有口服活性的 ERK 抑制剂。 ASN007 以较低的 IC50 值抑制 ERK1/2。 ASN007 可用于研究由 RAS 突变驱动的癌症。

F714998

2’,3’-Isopropylidene-5-hydroxyuridine

2’,3’-Isopropylidene-5-hydroxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F714981

hDHODH-IN-5

DHODH-IN-7 是人的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，IC50 为 0.91 μM。DHODH-IN-7 诱导急性髓样白血病的分化。