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F700820

PD-156707

PD-156707 是口服有效的、非肽类、选择性的内皮素A受体的拮抗剂。

F700232

GSK-2793660 free base

GSK-2793660 (free base) 是一种口服，不可逆的组织蛋白酶 C (Cathepsin C；CTSC) 抑制剂。GSK-2793660 (free base) 可用于支气管扩张的研究。

F700217

Tuvusertib

M1774; ATR inhibitor 1

Tuvusertib (M1774; ATR inhibitor 1) 是一种选择性和具有口服活性的 ATR 抑制剂，Ki 值低于 1 μΜ，详细信息请参考专利 WO2015187451A1，化合物 I-l。

F700083

BMS-986118

BMS-986118 是一种有效的，具有口服活性的、选择性的 GPR40 激动剂，EC50 为 0.07 μM。BMS-986118 具有双重促胰岛素和 GLP-1 分泌作用，在急性动物模型中产生强烈的降血糖作用。

F700030

PF-06256142

PF-06256142 是一种高效、选择性的，中枢神经系统穿透性的，具有口服活性的 D1 受体 (D1 receptor) 激动剂，其 EC50 和 Ki 值分别为 33 nM 和 12 nM。PF-06256142 有用于精神分裂症和阿尔茨海默症研究的潜力。

F699912

CNS 5161

CNS-5161 是一种新型 NMDA 离子通道拮抗剂，与 NMDA 受体/离子通道位点相互作用，产生对谷氨酸作用的非竞争性阻断。

F699905

Upadacitinib tartrate tetrahydrate

ABT-494 tartrate tetrahydrate

Upadacitinib (ABT-494) tartrate tetrahydrate 是一种高效的、具有口服活性的、选择性 Janus 激酶 1 (JAK1) 抑制剂 (IC50=43 nM)。Upadacitinib tartrate tetrahydrate 对 JAK1 的选择性约为 JAK2 (200 nM）的 74 倍。Upadacitinib tartrate tetrahydrate 可用于多种自身免疫性疾病的研究。

F699703

AK 295

CX 295

AK 295 (CX 295) 是一种钙蛋白酶 (calpain) 抑制剂，可通过钙蛋白酶依赖性途径抑制细胞凋亡 (apoptosis)。AK 295 可在脊髓损伤 (SCI) 大鼠模型中改善神经功能。AK 295 可用于神经退行性疾病的研究，如髓延髓肌萎缩、中风、阿尔茨海默病、帕金森病、多发性硬化症等。

F699687

Fomivirsen sodium

ISIS-2922

Fomivirsen (ISIS-2922) 是一种反义21 mer 磷酸硫寡核苷酸。Fomivirsen sodium 是一种用于巨细胞病毒视网膜炎 (CMV) 研究的抗病毒试剂 (antiviral agent)。Fomivirsen sodium 结合并降解 CMV immediate-early 2 蛋白的 mRNA，从而抑制病毒增殖。

F699280

Methyltetrazine-amine hydrochloride

(4-(6-甲基-1,2,4,5-四嗪环-3-基)苯基)甲胺盐酸盐

Methyltetrazine-Amine 是一种 tetrazine 化合物，能被用于合成位点特异性双功能化生物轭合物。