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F691207

TAK-915

TAK-915 是一种有效的，选择性的，可透过血脑屏障和口服活性的 PDE2A 抑制剂，IC50 为 0.61 nM。TAK-915 对 PDE2A 的选择性是 PDE1A 的 4100 倍以上。TAK-915 可用于神经精神疾病和神经退行性疾病的研究。

F691130

(+)-EMD 57033

(+)-EMD 57033 是一种心肌肌钙蛋白 C (cTnC) 激活剂，是一种显性的 Ca2+ 敏化剂。(+)-EMD 57033 结合心脏/慢骨肌钙蛋白 C 亚型，发挥心肌收缩促进功能。

F691006

MC-SN38

MC-SN38 是一种由有效的微管破坏剂 SN38 和不可切割的 MC linker 组成的活性分子偶联物，用于合成抗体活性分子偶联物 (ADC)。SN-38 是拓扑异构酶 I 抑制剂伊立替康的活性代谢物，抑制 DNA 合成，导致 DNA 单链断裂。

F690579

Thiomarinol A

4-Hydroxythiomarinol C

Thiomarinol A (4-Hydroxythiomarinol C) 是一种有效的抗生素。Thiomarinol A 是二硫代吡咯酮和海藻酸的混合物。Thiomarinol A 显示出抗菌活性。Thiomarinol A 以剂量依赖性方式抑制 MRSA IleRS，Kiapp 值为 19 nM。

F690553

4-Hydroxybenzoic acid-13C

对羟基苯甲酸-13C

4-Hydroxybenzoic acid-13C 是 13C 标记的 4-Hydroxybenzoic acid。 4-Hydroxybenzoic acid 是苯甲酸的酚衍生物，可以抑制绝大多数的革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌，其 IC50 值为160 μg/mL。

F690440

M8891

M8891 是一种具有口服活性，可逆的且能透过血脑屏障的甲硫氨酸氨基肽酶 2 (MetAP-2) 抑制剂，IC50 为 54 nM，Ki 为 4.33 nM。M8891 不抑制 MetAP-1 (IC 50>10 μM)。M8891 抑制原代内皮细胞以及肿瘤细胞的生长，具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

F690367

Mal-VC-PAB-DM1

Mal-VC-PAB-DM1 是抗体偶联活性分子的一部分，由微管破坏剂 DM1 和 ADC linker Mal-VC-PAB 连接而成。

F690155

Triperiden

Triperiden 是流感病毒增殖的抑制剂。Triperiden 以禽瘟病毒 (FPV) 的血凝素 (haemagglutinin) 为靶点，具有抗病毒活性，并通过抑制血凝素在酸性 pH 下的构象变化来发挥作用。Triperiden 也是抗胆碱能抗帕金森症活性分子。

F690154

Sulfo-PDBA-DM4

Sulfo-PDBA-DM4 是 drug-linker conjugate，由 linker Sulfo-PDBA 和毒性分子 DM4 连接而成的，可用来制备抗体偶联活性分子。Sulfo-PDBA 是一种谷氨酸可降解 (cleavable) 的 linker。

F690122

LY191704

LY191704 作为一种苯并喹啉酮，是一种高效、非甾体、非竞争性和选择性 human type I 5α-reductase 抑制剂。LY191704 是 LY300502 和 LY300503 化合物的外消旋混合物。LY191704 可能有助于研究由 human type I 5α-reductase 产生的二氢睾酮 (DHT) 过多引起的人类内分泌紊乱。