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F648227

2-Chlorobenzoic acid-13C6

2-Chlorobenzoic acid-13C6 是 13C 标记的 2-Chlorobenzoic acid。

F648141

2-Chloroaniline hydrochloride-13C6

2-Chloroaniline hydrochloride-13C6 是 13C 标记的 2-Chloroaniline hydrochloride。

F648140

2-Iodoaniline-13C6

2-Iodophenylamine-13C6

2-Iodoaniline-13C6 是 13C 标记的 2-Iodoaniline。

F648077

NMS-P515

NMS-P515 是有效的、口服有效的、立体定向的PARP-1 的抑制剂，Kd 值为16 nM，IC50 值为 27 nM (Hela 细胞中)。有抗肿瘤活性。

F647935

MRE-269-d7

ACT-333679-d7

F647934

Selexipag-d7

Selexipag-d7 是 Selexipag 的氘代物。Selexipag (NS-304) 是一种口服有效的前列环素 (PGI2) 受体激动剂。

F647926

1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-a-D-glucofuranose-1,2,3,4,5,6-13C6

1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-a-D-glucofuranose-1,2,3,4,5,6-13C6 是 13C 标记的 (3aS,5R,6R,6aS)-5-((S)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol。

F647600

LY2881835

LY2881835 是一种有效的选择性 G 蛋白偶联受体 40 (GPR40) 激动剂。LY2881835 具有有效且持久的剂量依赖性降低葡萄糖水平，同时显着增加胰岛素和 GLP-1 分泌。LY2881835具有2型糖尿病研究潜力。

F647308

N-Methylpiperazine-d11

N-Methylpiperazine-d11 是 N-Methylpiperazine 的氘代物。

F646763

Quilseconazole

VT-1129

Quilseconazole (VT-1129) 是一种有效、可口服的真菌 Cyp51 (fungal Cyp51) 抑制剂，能够与隐球菌的 Cyp51 紧密结合，但对人 Cyp51 的抑制作用很弱。