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F632333

Etamicastat

BIA 5-453

Etamicastat (BIA 5-453) 是一种有效且可逆的多巴胺 β-羟化酶 (DBH) 抑制剂，IC50 值为 107 nM。可用于心血管疾病的研究。

F632039

Palmitic acid-9,10-d2

棕榈酸 d2

Palmitic acid-9,10-d2 是 Palmitic acid 的氘代物。Palmitic acid 一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。

F631776

H2TPTBP

H2TPTBP 是一种小分子离子指示剂。

F631346

SPHINX

SPHINX 是 SRPK1 的选择性抑制剂，IC50 值为 0.58 μM。SPHINX 有效地减少体内脉络膜新生血管 (CNV)。SPHINX 可用于老年性黄斑变性的研究。

F631344

HS-243

HS-243 是一种有效且选择性的 IRAK-4 和 IRAK-1 抑制剂，IC50 为 20 和 24 nM。HS-243 对 TAK1 (转化生长因子 β 活化激酶 1) 有微弱的抑制活性，IC50 为 0.5 μM。HS-243 具有抗炎和抗癌活性。

F630865

TCA1

TCA1 是一种小分子，具有抗耐药性和敏感性结核分枝杆菌 (Mtb) 的活性。TCA1 抑制参与细胞壁和钼辅因子生物合成的酶，如 DprE1 和 MoeW。

F630245

MMV665916

MMV665916 是一种喹唑啉二酮衍生物，一种抗疟药。MMV665916 对恶性疟原虫 FcB1 菌株具有抗疟原虫活性，EC50 值为 0.4 μM，并具有高的选择性指数 (SI>250)。

F629565

NCGC00378430

NCGC00378430 是一种有效的 SIX1/EYA2 相互作用抑制剂。NCGC00378430 部分逆转 SIX1 过表达介导的转录和代谢谱，并逆转 SIX1 诱导的 TGF-β 信号传导和上皮-间质转化 (EMT)。NCGC00378430 在小鼠模型中抑制 SIX1 介导的乳腺癌转移。

F629539

GlcNAcstatin

GlcNAcstatin 是一种基于葡萄糖咪唑的选择性细菌 O-GlcNAcase 抑制剂，Ki 为 4.6 pM。GlcNAcstatin 的选择性是 HexA/B 的 100000 倍。

F629528

Esomeprazole-d6 sodium

埃索美拉唑钠-d6; (S)-Omeprazole-d6 sodium; (-)-Omeprazole-d6 sodium

Esomeprazole-d6 sodium 是 Esomeprazole sodium 的氘代物。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H+, K+-ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。