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F622424

Mc-Val-Cit-PAB-Cl

Mc-Val-Cit-PAB-Cl 是一种可降解的 ADC linker，可用于连接 MMAE 和抗体，从而形成抗体-MC-vc-MMAE (如 anti-CD22-MC-VC-PABC-MMAE，对 BJAB 和 WSU 具有细胞毒性，IC50 分别为 3.3 nM 和 0.95 nM)。

F622423

MTR-106

MTR-106 是一种口服有效的 G-四链体稳定剂和 RNA 聚合酶 I 抑制剂。MTR-106 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制细胞生长。MTR-106 可用于癌症研究。

F622420

LolCDE-IN-1

LolCDE-IN-1 是一种 LolCDE 复合物的抑制剂，具有抗菌活性。

F622419

MC-Val-Ala-PAB-PNP

MC-Val-Ala-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

F622395

3-Ethylaniline-d5

F622379

PDK1-IN-RS2

PDK1-IN-RS2 是一种肽对接基序 (PIFtide) 的模拟物，也是一种底物选择性 PDK1 抑制剂，Kd 为 9 μM。PDK1-IN-RS2 抑制 PDK1 对下游激酶 S6K1 的激活。

F622370

hDHODH-IN-4

hDHODH-IN-4 是一种有效的人二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，人重组 DHODH 的pIC50 为 7.8。hDHODH-IN-4 抑制麻疹病毒复制，pMIC50 为 8.8。

F622369

hDHODH-IN-3

hDHODH-IN-3 是人二氢乳清酸脱氢酶 (HsDHODH) 抑制剂，可抑制麻疹病毒复制，pMIC50 值为 8.6。

F622368

EAD1

EAD1 是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂，在肺癌和胰腺癌细胞中具有抗增殖活性。EAD1 还诱导凋亡 (apoptosis)。

F622365

GW406108X

GW108X

GW406108X 是特异性的 Kif15 (Kinesin-12) 抑制剂，IC50 为 0.82 uM。GW406108X 是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂, ATP 竞争性抑制 ULK1，pIC50 为 6.37 (427 nM)。GW406108X 抑制 ULK1 和自噬，而不影响 mTOR 或 AMPK 活性。