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F622086

AMY-101 TFA

Cp40 TFA

AMY-101 TFA (Cp40 TFA) 是补体 C3 的肽类抑制剂 (KD = 0.5 nM)，可抑制非人类灵长类动物自然发生的牙周炎。AMY-101 TFA (Cp40 TFA) 在 COVID-19 重症肺炎合并全身超炎症模型中具有良好的抗炎活性。

F622076

TD52

F622065

LTA4H-IN-1

LTA4H-IN-1 是一种有效的白三烯 A4 水解酶 LTA4H 抑制剂，IC50 值为 2 nM。LTA4H-IN-1 可用于研究炎症和自身免疫性疾病。详细信息请参考专利文献 WO2015092740A1 中的化合物 29。

F622063

dFKBP-1

F622061

(R)-MIK665

(R)-MIK665 是 MIK665 的低活性异构体，MIK665 是一种特异性的 Mcl-1 抑制剂，IC50 为 1.81 nM。

F622053

Mal-PEG4-VA

Mal-PEG4-VA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，含 Maleimide 基团。可用于制备抗体偶联活性分子。

F622045

PF-06952229

PF-06952229 是一种强效、选择性和口服的 TGFbR1 抑制剂。PF-06952229 与 TGFbR1 特异性结合，阻止 TGFbR1 介导的信号转导。PF-06952229 是一种很有前途的抗肿瘤试剂 (antineoplastic?agent)，主要用于研究实体瘤，尤其是转移性乳腺癌。

F622043

Emavusertib

CA-4948

Emavusertib (CA-4948) 是一种选择性、有效且具有口服活性的 IRAK4/FLT3 抑制剂。在 FRET 激酶测定中，Emavusertib 对 IRAK4 的 IC50 为 57 nM。 Emavusertib 显示出抗肿瘤活性。

F622042

PROTAC RIPK degrader-2

PROTAC RIPK degrader-2 是一种基于 von Hippel-Lindau 的非肽性 PROTAC，它以丝氨酸苏氨酸激酶 RIPK2 为靶点，对 RIPK2 的降解具有高度选择性。PROTAC RIPK degrader-2 可以作为一种活化剂来增加癌细胞的细胞死亡和激活离子通道。PROTAC RIPK degrader-2 还具有抑制多种疾病 (如癌症和糖尿病) 中涉及的蛋白质相互作用 (如受体和配体) 的能力。

F622036

Mc-VC-PAB-SN38

Mc-VC-PAB-SN38 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (Mc-VC-PAB) 和 SN38 组成，SN38 是一种 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂。Mc-VC-PAB-SN38 可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。