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F760842

Biotin-16-dUTP

Biotin-16-deoxyuridine-5'-triphosphate

Biotin-16-dUTP (Biotin-16-deoxyuridine-5'-triphosphate) 通过酶促掺入 DNA/cDNA 中，可替代其天然对应物 dTTP。Biotin-16- dUTP 可用于在各种检测应用中生产生物素化 DNA 探针。

F760841

MLS-0437605

MLS-0437605 是一种选择性双特异性磷酸酶 3 (DUSP3) 抑制剂，IC50 为 3.7 μM。MLS-0437605 对 DUSP3 的选择性比对 DUSP22 和其他蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 更具选择性。

F760840

Epiboxidine hydrochloride

Epiboxidine hydrochloride 是一种有效的选择性神经 nAChR 激动剂，对大鼠和人 α4β2 nAChR 的 Ki 分别为 0.46 nM 和 1.2 nM。Epiboxidine hydrochloride 是生物碱 Epibatidine 的甲基异恶唑类似物，也是另一种烟碱样受体激动剂 ABT 418 的类似物。

F760839

Protoapigenone

Protoapigenone 是一种抗肿瘤剂，可从蕨类植物中分离得到。Protoapigenone 对 Hep G2、Hep 3B、MCF-7、A549 和 MDAMB-231 具有显著抑制活性，IC50s 值分别为 1.60、0.23、0.78、3.88 和 0.27 μg/mL。

F760838

RSV-IN-3

RSV-IN-3 (Compound 1) 是呼吸道合胞病毒 (RSV) 和流感病毒 A (IAV) 的双重抑制剂。RSV-IN-3 具有抗 RSV 活性 (EC50=32.70 μM)。

F760837

RSV-IN-4

RSV-IN-4 (Compound 2) 是呼吸道合胞病毒 (RSV) 和流感病毒 A (IAV) 的双重抑制剂。RSV-IN-4 具有抗 RSV 活性 (EC50=11.76 μM)。

F760836

FSEN1

FSEN1 是一种有效的非竞争性 FSP1 抑制剂，IC50 值为 313 nM。 FSEN1 通过抑制 FSP1 触发癌细胞中的铁死亡。FSEN1 可用于癌症研究。

F760831

5’-O-DMTr-3’-deoxyuridine

5’-O-DMTr-3’-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F760830

FCPT

FCPT 是 ATP 的竞争性抑制剂，在不改变微管动力学的情况下，诱导肌动蛋白-5与微管紧密结合，并选择性地诱导爪蟾提取物纺锤体极处的微管丢失。

F760829

Phytochelatin 3

PC 3

Phytochelatin 3 (PC 3) 是一种小金属螯合肽，可用于螯合重金属。