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F611368

Crinecerfont

SSR-125543

Crinecerfont (SSR-125543) hydrochloride 是一种有效的，口服活性，非肽 CRF1 receptor 拮抗剂。Crinecerfont 可用于先天性肾上腺增生 (CAH) 研究。Crinecerfont 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F611358

Veledimex racemate

INXN-1001 racemate; RG-115932 racemate

Veledimex racemate (INXN-1001 racemate) 是 Veledimex 的外消旋体。Veledimex 是 RheoSwitch 系统中有口服活性的小分子激活剂配体。

F611356

Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu)

c(RGDfE)

Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) (c(RGDfE)) 是一种环状 RGD 肽，可作为共轭多功能纳米药物递送系统，将 Gemcitabine 靶向至胰腺癌细胞。Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) 可用于癌症的研究。

F611355

RGD Negative Control

F611291

AC-73

AC-73 是 Cluster of Differentiation 147 (CD147) 的第一种特定的口服生物利用的抑制剂，可特异性破坏 CD147 的二聚化 (结合位点在 CD147 的 N 端 IgC2 域中包括 Glu64 和 Glu73)，从而抑制 CD147/ERK1/2/STAT3/MMP-2 途径，并抑制肝癌细胞的运动和侵袭。AC-73 还是一种抗增殖药，也是白血病细胞自噬的诱导剂。

F611269

Nimotuzumab

尼妥珠单抗

Nimotuzumab 是一种靶向 EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体，KD 为 0.21 nM。Nimotuzumab 针对 EGFR 的细胞外结构域，阻断与其配体的结合。Nimotuzumab 是一种强抗肿瘤活性分子，通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力，对靶肿瘤具有溶细胞作用。

F611254

NBDHEX

NBDHEX 是一种有效的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1-1) 抑制剂。 NBDHEX 诱导肿瘤细胞凋亡。NBDHEX 通过抑制 GST 的催化活性，避免抑制剂被特异性泵从细胞中排出，以及破坏 GSTP1-1 和关键信号传导因子之间的相互作用，从而起到抗癌的作用。NBDHEX 也可以作为晚期自噬抑制剂。

F611248

DB818

DB818 是 Homeobox A9 (HOXA9) 的有效抑制剂。HOXA9 是一种调节造血和白血病细胞增殖的转录因子，与急性髓系白血病 (AML) 有关。DB818 抑制 AML 细胞生长，诱导凋亡 (apoptosis)。

F611243

MCB-3681

MCB-3681 是Oxaquin 具有抗菌活性形式化合物，对革兰氏阳性菌有抗性。

F611240

Renin substrate 1

Renin substrate 1 是一种对酶具有高亲和力的肾素 (renin) 底物。