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F610290

IETD-CHO

Caspase-8-IN-1

IETD-CHO (Caspase-8-IN-1) 是一种有效的 caspase-8 抑制剂。

F610203

WQ3810

KPI-10 free base

WQ3810 是一种可口服的有活性的氟喹诺酮，具有抗菌的作用。

F610194

Supinoxin

RX-5902

Supinoxin (RX-5902) 是磷酸化 p68 RNA 解旋酶 (P-p68) 的强效口服活性抑制剂，并且是首创的抗肿瘤试剂 (anti-cancer agent)。Supinoxin 与 Y593 磷酸化的 p68 相互作用并减弱 β-catenin 的核穿梭性。 Supinoxin 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制 TNBC 癌细胞系的生长，IC50 的范围为 10 nM 至 20 nM。

F610190

SARS-CoV-IN-1

SARS-CoV-IN-1 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN-1 抗病毒，EC50 为 4.9 μM。SARS-CoV-IN-1 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC50 分别为 15.4 和 133.2 nM；IC90 分别为 25.7 和 459.1 nM。具有抗疟和抗病毒活性。

F610189

SARS-CoV-IN-2

SARS-CoV-IN-2 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN 1 抗病毒，EC50 为 1.9 μM。SARS-CoV-IN-2 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC50 分别为 21.5 和 30 nM；IC90 分别为 51.0 和 99.9 nM。在 MT-4 细胞中，SARS-CoV-IN-2 降低 HIV-1 诱导的细胞病变，EC50 为 2.9 μM。具有抗疟和抗病毒活性。

F610188

SARS-CoV-IN-3

SARS-CoV-IN-3 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN-3 抗病毒，EC50 为 3.6 μM。SARS-CoV-IN-3 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC50 分别为 11.7 和 20.4 nM； IC90 分别为 29.19 和 56 nM。在 MT-4 细胞中，SARS-CoV-IN-3 降低 HIV-1 诱导的细胞病变，EC50 为 10 μM。具有抗疟和抗病毒活性。

F610186

Histone H1-derived Peptide

Histone H1-derived Peptide 是一种磷酸肽，肽底物包含 CDK 最佳识别基序的序列。

F610172

XP-59

XP-59 是有效的 SARS-CoV Mpro 抑制剂，其Ki 值为 0.1 nM。

F610171

Dutogliptin tartrate

PHX-1149

Dutogliptin tartrate (PHX-1149) 是一种口服有效的选择性二肽基肽酶-4 (DPP4) 抑制剂，可用于 2 型糖尿病的研究。

F610170

SNPB-sulfo-Me

SNPB-sulfo-Me 是一种用于制备抗体偶联活性分子 (ADC) 的可降解 linker。