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F760353

(+)-Zuonin A

(+)-Zuonin A 是一种木质素。(+)-Zuonin A 可从 Aristolochia chilensis 中分离得到。

F760352

Physachenolide C

Physachenolide C 是一种有效的选择性 BET 抑制剂，可诱导细胞凋亡(apoptosis)，使细胞周期停滞在 G0-G1 期，具有抗肿瘤活性。

F760343

2’-Deoxy-N3-methylcytidine hydriodide

2’-Deoxy-N3-methylcytidine hydriodide 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F760340

NCT02

NCT02 是一种细胞周期蛋白 K 降解剂。NCT02 诱导细胞周期蛋白 K (CCNK) 的泛素化和 CCNK 及其复合物 CDK12 的蛋白酶体降解。NCT02具有研究转移性结直肠癌 (CRC) 的潜力。

F760339

23-Oxa-OSW-1

SBF-1

F760338

BIM-23027

BIM-23027 是一种 sst2 受体的选择性激动剂 (EC50=0.32 nM)，与生长抑素 (SRIF, 一种环状十四肽) 具有相似的作用。BIM-23027 刺激多巴胺释放，并由 Glu 依赖机制介导。

F760332

MAO-B-IN-27

MAO-B-IN-27 (Compound 12c) 是一种单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂。 MAO-B-IN-27 对 hMAO-B 具有有效且选择性的 MAO-B 抑制作用，IC50 值为 8.9 nM。 MAO-B-IN-27 可用于帕金森病 (PD) 的研究。

F760326

5-FAM maleimide

F760325

Ethyl 4-bromobenzoate-d4

F760324

Estrogen receptor modulator 6

Estrogen receptor modulator 6 (compound 3a) 是选择性雌激素受体 ERβ 激动剂(Ki=0.44 nM)。Estrogen receptor modulator 6 对 ERβ 的选择性是 ERα 的 19 倍 (ERα: Ki=8.4 nM)。