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F535769

(R)-Carvedilol

(R)-卡维地洛; (R)-BM 14190

(R)-Carvedilol ((R)-BM 14190) 是 Carvedilol 的 R 型异构体，是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。(R)-Carvedilol 可以抵抗 Doxorubicin (DOX) 的血管或心脏毒性。

F535757

PF-670462 dihydrochloride

PF-670462 dihydrochloride 是一种有效的，选择性的 casein kinase (CKIε/CKIδ) 抑制剂，IC50 值分别为 7.7 nM 和 14 nM。

F535756

4''-methyloxy-Genistin

4''-甲氧基染料木苷

4''-methyloxy-Genistin，一种甲基异黄酮苷，分离于在发芽大豆上生长的 Cordyceps militaris。异黄酮具有免疫调节和抗过敏活性。

F535754

Thioredoxin reductase peptide

Thioredoxin reductase peptide 是硫氧还蛋白还原酶的 53–67 残基对应的多肽，用于硫氧还蛋白还原酶研究。硫氧还蛋白还原酶作为含二硫化物蛋白质的还原剂，在细胞抗氧化防御中起着重要作用。

F535752

NLS (PKKKRKV)

NLS (PKKKRKV) 是一种源于猿猴病毒 40 大肿瘤抗原 (SV40 large T antigen) 的核定位信号 (NLS)，介导亲核蛋白与输入蛋白 α 的结合。NLS (PKKKRKV) 可作为基因转移研究领域增强核进入的方法。

F535750

trans-4-Hydroxy-2-nonenoic acid

trans-4-Hydroxy-2-nonenoic acid (compound 4) 是一种天然产物，可以从 Pottsia 属植物中分离得到。

F535715

Quizartinib

奎扎替尼; AC220

Quizartinib (AC220) 是一种具有口服活性的、高选择性的，有效的第二代 Ⅱ 型 FLT3 (type II FLT3) 酪氨酸激酶抑制剂，Kd 值为 1.6 nM。Quizartinib 抑制 Wt FLT3 和突变型 FLT3-ITD 自磷酸化，IC50 分别为 4.1 nM 和 1.1 nM。Quizartinib 可以通过优化的 linker 与 VHL 配体连接，从而形成 PROTAC Flt3 降解剂。Quizartinib 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

F535714

Peptidylprolyl isomerase

肽基丙基异构酶

Peptidylprolyl isomerase 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F535709

PCI-34051

PCI-34051 是一种有效的选择性的 HDAC8 抑制剂，IC50 为 10 nM。

F535700

B-Raf IN 1

B-Raf IN 1 是一种有效的选择性 B-Raf 抑制剂， IC50 为 24 nM。