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F760064

Juniferdin

Juniferdin 是一种蛋白质二硫键异构酶 (Protein disulfide isomerase, PDI) 抑制剂 (IC50=3.5 μM)，期以阻断 HIV 的传播。Juniferdin 具有细胞毒性，还抑制血小板聚集。

F760058

(D-Arg8)-Inotocin

(D-Arg8)-Inotocin 是一种有效的，选择性和竞争性的加压素受体 V1aR 拮抗剂，Ki 值为 1.3 nM。(D-Arg8)-Inotocin 对人类 V1aR 的选择性比其他三种亚型 (OTR, V1bR, V2R) 高出 3000 倍以上。

F760057

WAY-621924

WAY-621924 是一种活性分子。

F760055

Antileishmanial agent-23

Antileishmanial agent-23 (compound G1/9) 是一种有效的选择性trypanothione reductase (TR) 抑制剂，IC50 为 2.24 ± 0.52 μM。Antileishmanial agent-23 可抑制利什曼原虫、克氏锥虫和布氏锥虫的生长。

F760053

1,3'-Dimethylguanosine

1,3'-Dimethylguanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F760052

SD-6

SD-6 是一种具有口服活性的 hAChE 和 hBChE 抑制剂，IC50 值分别为 0.907 μM 和 1.579 μM。SD-6 具有优良的血脑屏障 (BBB) 渗透性且无神经毒性，可用于阿尔茨海默病研究。

F760049

S Tag Peptide

S标签肽

S Tag Peptide 是一种合成的多肽，由15个氨基酸残基构成。

F760046

HR2-18

HR2-18 是一种有生物活性的肽。(抑制 SARS-CoV 渗入细胞。)

F760045

JH-131e-153

JH-131e-153，一种二酰基甘油 (DAG)-内酯，是 Munc13-1 小分子激活剂，靶向 C1 结构域。JH-131e-153 对 Munc13-1 的激活顺序为 WT>I590≈R592A≈W588A。而 Munc13-1 的 C1 结构域和蛋白激酶 C (PKC) 在序列和结构上是同源的。JH-131e-153 对 Munc13-1 和 PKC 的激活顺序为 PKCα>Munc13-1>PKCε。JH-131e-153 通过 Munc13-1 调节神经元过程，可进一步用于神经退行性疾病的研究。

F760043

LB-60-OF61 hydrochloride

LB-60-OF61 hydrochloride 是一种有效的 NAMPT 抑制剂，LB-60-OF61 hydrochloride 是一种对 MYC 过表达细胞系具有选择性的细胞毒性化合物。