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F531815

AZD7325

AZD7325 是具有口服活性的 α2,3 receptor 的正向别构调节剂 (PAM)，Ki 分别是 0.3 and 1.3 nM，但在 α1 和 α5 受体亚型上效果较差。AZD7325 是一种中等 CYP1A2 和强效 CYP3A4 诱导剂。AZD7325 具有用于焦虑和 dravet 综合征相关研究的潜力。

F531814

AZD-6280

AZD-6280 是具有选择性的 GABAA(α2/3) 受体调节剂，用于广泛性焦虑症的研究。

F531801

PHA-767491 hydrochloride

CAY-10572 hydrochloride

PHA-767491 hydrochloride 是一种 Cdc7-Dbf4 (DDK)/Cdk9 的双重抑制剂，IC50 值分别为 10 nM 和 34 nM。

F531793

VKGILS-NH2

VKGILS-NH2 是一种 SLIGKV-NH2 (蛋白酶激活的受体 2 (PAR2) 的激动剂) 的反向氨基酸序列对照肽，对细胞中的 DNA 合成没有影响。

F531780

Amiselimod hydrochloride

MT-1303 hydrochloride

Amiselimod hydrochloride 是一个新颖的S1P1受体的调节剂。

F531773

Gardenia yellow

西红花苷 I

Gardenia yellow 是藏红花素家族的一员，作为可口服的抗抑郁剂，能增强 SIRT3 的 mRNA 的表达。

F531555

PI-828

PI-828 是一种双重 PI3K 和 casein kinase 2 (CK2) 抑制剂，抑制 p110α，CK2 和 CK2α2，IC50 分别为 173 nM，149 nM 和 1127 nM。

F531537

Methyl indole-3-carboxylate

3-吲哚甲酸甲酯；吲哚-3-羧酸甲酯；吲哚3-羧酸甲酯

Methyl indole-3-carboxylate 是一种从 Sorangium cellulosum Soce895 菌株中分离出来的天然产物。Methyl indole-3-carboxylate 对革兰氏阳性诺卡氏菌 (Nocardia sp) 表现出较弱的活性，MIC 值为 33.3 μg/mL。

F531526

GSK1016790A

GSK1016790A 是有效的，选择性瞬时受体电位香草酸 4 (TRPV4) 通道激活剂。GSK1016790A 可以引起 HEK 细胞中 Ca2+ 流入并升高细胞内 Ca2+。

F531485

Tegoprazan

CJ-12420; RQ-00000004

Tegoprazan (CJ-12420) 是钾竞争性酸阻滞剂，是有效的、有口服活性的、高度选择性的胃H+/K+-ATP酶 (H+/K+-ATPase) 的抑制剂，能够控制胃酸分泌和运动，其在体外检测的对猪、犬、人的H+/K+-ATP酶的IC50值为0.29-0.52 μM。