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MK-4101 是一种 SMO 拮抗剂 (对 293 细胞的 IC50 为 1.1 μM)，也是一种有效的 hedgehog 途径抑制剂 (对小鼠细胞的 IC50 为 1.5 μM；对 KYSE180 食管癌细胞的 IC50 为 1 μM)。MK-4101 具有强大的抗肿瘤活性，能抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡。

4-Methyl-2-oxopentanoic acid-¹³C sodium

α-Ketoisocaproic acid-13C (sodium)

4-Methyl-2-oxopentanoic acid-13C (sodium) 是 13C 标记的 4-Methyl-2-oxopentanoic acid sodium。

Sodium 4-methyl-2-oxopentanoate-d3

Sodium 4-methyl-2-oxopentanoate-d3 是 Sodium 4-methyl-2-oxopentanoate 的氘代物。

Creosol

2-Methoxy-4-methylphenol

Creosol 是一种内源性代谢产物。

2-Iodomelatonin

2-碘褪黑激素

2-Iodomelatonin 是褪黑激素受体 1 (MT1) 的强效激动剂，Ki? 为 28 pM，对 MT1的选择性是 MT2 的 5 倍以上。2-Iodomelatonin 可用于鉴定，表征和定位脑和周围组织的褪黑激素结合位点。

MK-0952 是选择性的、具有口服活性的 PDE4 的抑制剂，其 IC50 值为 0.53 nM。MK-0952 有用于阿尔兹海默症研究的潜力。

4-Hydroxybenzophenone-d4

4-Hydroxybenzophenone-d4 是 (4-Hydroxyphenyl)(phenyl)methanone 氘代物。

1-Nitropyrene-d9

1-Nitropyrene-d9 是 1-Nitropyrene 的氘代物。

Egaptivon pegol

ARC 1779

Egaptivon pegol (ARC1779) 是一种核酸适配体，阻碍 von Willebrand Factor(VWF)与血小板 GPIb 受体结合。Egaptivon pegol具有抗血栓作用。

Zabadinostat

CXD101

Zabadinostat (CXD101) 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 I 类 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 分别为 63 nM，570 nM 和 550 nM。Zabadinostat 对 II 类 HDAC 没有活性，并具有抗肿瘤活性。