产品搜索-Felix

F759941

YG1702

YG1702 是一种有效的 ALDH18A1 特异性抑制剂。YG1702 减弱 MYCN 扩增的 NB 的生长并下调 MYCN。YG1702 以高亲和力与 ALDH18A1 发生物理相互作用，并可能影响其酶活性。

F759938

PTP1B-IN-14

PTP1B-IN-14 是一种选择性 PTP1B 抑制剂（IC50 = 0.72 μM），靶向变构位点。

F759935

N1-Methyl-2’-deoxyinosine

N1-Methyl-2’-deoxyinosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F759927

WRW4-OH

WRW4-OH 是一种有生物活性的肽。(该肽可抑制甲酰肽受体样 1 (FPRL1) 激动剂 WKYMVm 之一与其特定受体的结合。 FPRL1 是一种重要的经典趋化受体，在外周血和大脑的吞噬细胞中表达。 FPRL1的激活与宿主防御机制和神经退行性疾病中的炎症反应密切相关。)

F759926

ATTO 565

ATTO 565 是一种新型荧光染料，具有高荧光产率，可用于大部分标记使用，最大激发/发射波长：564/590 nm。

F759925

MeOSuc-Ala-Ala-Pro-Val-4-MNA

MeOSuc-Ala-Ala-Pro-Val-4-MNA 是一种弹性蛋白酶 (elastase) 荧光底物，可在 425 nm 处检测 (激发波长为 340 nm)。

F759924

2’-Chloro-N6-(4-trifluoromethyl)benzyl adenosine

2’-Chloro-N6-(4-trifluoromethyl)benzyl adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F759922

N-[[4-(Trifluoromethyl)phenyl]methyl]adenosine

F759921

2’-Chloro-N6-(4-methoxy)benzyl adenosine

2’-Chloro-N6-(4-methoxy)benzyl adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F759920

2’-Chloro-N6-(3-methoxy)benzyl adenosine

2’-Chloro-N6-(3-methoxy)benzyl adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。