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F452425

Euphorbia factor L1

大戟因子L1, 大戟因子 L1, Euphorbiasteroid

Euphorbia factor L1 (Euphorbiasteroid) 可降低 Bcl-2，PI3K，AKT 和 mTOR 蛋白和 mRNA 水平，上调 caspase-9 and caspase-3 蛋白水平。它可诱导自噬，具有抗癌、抗脂肪生成、抗破骨细胞生成和多重耐药调节作用。

F078171

Dorsomorphin dihydrochloride

Dorsomorphin (Compound C) dihydrochloride 是一种有效，选择性和 ATP 竞争性的 AMPK 抑制剂，Ki 为 109 nM。Dorsomorphin dihydrochloride 通过靶向抑制 I 型受体 ALK2，ALK3 和 ALK6 来抑制 BMP 途径。Dorsomorphin dihydrochloride 还能够逆转 Urolithin A (HY-100599) 导致的自噬 (autophagy) 激活和抗炎作用。

F763546

AK-1690

AK-1690 是一种有效和选择性的 STAT6 PROTAC 降解剂。AK-1690 可降低细胞中 STAT6 蛋白的水平 (DC50=1 nM) 并消耗小鼠组织中的 STAT6 蛋白。AK-1690 可用于癌症研究。

F211350

Perfluorooctanesulfonic acid

F087899

2-Ethylhexyl diphenyl phosphate

EHDPP; Octicizer

2-Ethylhexyl diphenyl phosphate 是一种有机磷阻燃剂 (OPFRs) 和 PPARG 激动剂 (EC20：2.04 µM)。2-Ethylhexyl diphenyl phosphate 也能抑制 ERRγ 的转录活性 (IC50：1.3 µM)。2-Ethylhexyl diphenyl phosphate 可上调 3β-HSD1、人绒毛膜促性腺激素 (hCG) 和 progesterone 分泌。2-Ethylhexyl diphenyl phosphate 可用于女性生殖和胎儿发育研究。

F475861

Mifepristone

Mifepristone (RU486) 是黄体酮受体 (PR) 和糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂，体外实验中的 IC50 值分别为 0.2 nM 和 2.6 nM。

F408262

Docosahexaenoic acid

F142922

Poricoic acid A

Poricoic acid A从Poria cocos 中提取得到，拥有抗肿瘤活性。Poricoic acid A 可通过调节Gas6/AxlNFκB/Nrf2 轴增强AKI-to-CKD 的褪黑激素抑制。

F10010

TNF alpha/TNFSF2 蛋白, Human (His)

肿瘤坏死因子 α (TNF alpha) 是一种有效的促炎细胞因子。TNF alpha 与其受体结合，主要是 TNFR1 和 TNFR2，然后传递信号以实现炎症和细胞死亡等生物学功能。TNF alpha 通过 TNFR2 受体激活 NF-κB 通路促进癌细胞生长、侵袭和转移，但抗 TNF-α 抗体能显着抑制结肠炎相关癌症 (CAC) 小鼠的肿瘤发展。TNF alpha 作为一种原神经原因子可激活 SAPK/JNK 通路，并能够促进神经元替代和脑修复以应对脑损伤。TNF alpha/TNFSF2 蛋白, Human (His) 是一种由 CHO 细胞表达重组蛋白,其 C 末端带有 His 标签，由 157 个 (V77-L233) 氨基酸组成。

F230505

Gefitinib

Synonyms: 吉非替尼; ZD1839

Gefitinib (ZD1839) 是一种有效，选择性和口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM)，并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，可用于癌症相关的研究，如肺癌和乳腺癌。