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F498885

S-777469

S-777469 是一种选择性，具有口服活性的大麻素 2 型受体 (CB2) 激动剂，Ki 为 36 nM。S-777469 以剂量依赖性方式显著抑制化合物 48/80 诱导的小鼠抓挠行为。S-777469 通过 CB2 兴奋抑制瘙痒信号的传递，从而产生止痒作用。

F498876

(+)-Guaiacin

(+)-愈创木素

(+)-Guaiacin 是一种从 Machilus wangchiana Chun (樟科) 的树皮中提取的化合物。(+)-Guaiacin 对血小板活化因子 (PAF) 诱导的大鼠多形核白细胞 (PMNs) 中 β-葡萄糖醛酸酶的释放具有有效的体外活性。

F498872

Minumicrolin

Murpanidin; (+)-Murpanidin

Minumicrolin 是一种植物生长抑制剂。Minumicrolin 可以从九里香中分离出来。Minumicrolin 抑制 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA)的激活。

F498865

D-Pro-Phe-Arg-Chloromethylketone

D-Pro-Phe-Arg-Chloromethylketone 是凝血因子 XII (coagulation factor XII) 和血浆激肽释放酶 (kallikrein) 的抑制剂，在血栓形成和炎症中发挥重要作用。

F498859

Omeprazole sulfone

Omeprazole sulphone

Omeprazole sulfone是Omeprazole的代谢物。

F498793

HJC0350

HJC0350是有效选择性的EPAC2拮抗剂，IC50值为0.3 μM。

F498760

TB500

TB500 是胸腺素 β4活性区域的合成分子。 TB500 可促进内皮细胞分化，真皮组织中的血管生成，角质形成细胞迁移，胶原沉积和减少炎症。

F498753

MK-8745

MK-8745是极光激酶抑制剂 (aurora A)，IC50 值为0.6 nM。

F498750

β-Amyloid (11-22)

β-Amyloid (11-22) 是 β-Amyloid 的多肽片段。

F498742

LH secretion antagonist 1

LH secretion antagonist 1 是一种黄体化激素分泌 (luteinising hormone secretion) 抑制剂，有作为止痛剂的潜力。LH secretion antagonist 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。