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F486876

ON-013100

ON-013100，一种抗肿瘤活性分子，作为有丝分裂的抑制剂，能够抑制细胞周期蛋白 D1 (Cyclin D1) 的表达。

F486868

Trelagliptin

曲格列汀; SYR-472

Trelagliptin (SYR-472) 是一种有效的，具有口服活性 DPP-4 抑制剂，IC50 为 4 nM。Trelagliptin (SYR-472) 改善体内血糖控制，可用于2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

F486858

Fmoc-Ala-OH-13C3,15N

Fmoc-Ala-OH-13C3,15N 是一种 15N 标记和 13C 标记的 Fmoc-Aib-OH。

F486822

N,N-Dimethyl-1-naphthylamine

N,N-Dimethyl-1-naphthylamine 是一种芳香胺也是一种染料。N,N-Dimethyl-1-naphthylamine 可用于硝酸盐还原实验。

F486759

Ladarixin sodium

DF 2156A

Ladarixin sodium (DF 2156A) 是一种具有口服活性的，非竞争性的 CXCR1 和 CXCR2 的变构抑制剂。Ladarixin sodium 可用于 COPD 和哮喘的研究。

F486748

Takeda103A

Takeda103A 是一种有效的 GRK2 抑制剂。G 蛋白偶联受体 (GPCR) 是许多生理过程的核心。Takeda103A 具有研究心力衰竭的潜力。

F486747

CMPD101

CMPD101 是一种高效、高选择性、膜透性的 GRK2/3 小分子抑制剂，IC50 分别为 18 nM 和 5.4 nM。CMPD101 针对 GRK1、GRK5 ROCK-2 和 PKCα 的选择性较小，IC50 值分别为 3.1 μM，2.3 μM，1.4 μM 和 8.1 μM。CMPD101 可用于心衰疾病的研究。

F486742

Lipid X

脂质X

Lipid X 是 Lipid A 的新型单糖前体，Lipid A 是革兰氏阴性内毒素的活性部分。Lipid X 对小鼠和绵羊的内毒素具有保护作用，对小鼠内具有威胁生命的革兰氏阴性菌感染有着保护作用。

F486739

TC-E 5001

TC-E 5001 是一种 Wnt 通路抑制剂，通过新型腺苷袋结合抑制端锚聚合酶 1/2 (TNKS1/2)，Kds 值分别为 79 和 28 nM。TC-E 5001 还抑制 Axin2 和 STF，IC50 值分别为 0.709 μM 和 0.215 μM。

F486735

Malantide

Malantide 是一种合成的十二肽，由被磷酸化酶激酶β亚基上的 PKA 磷酸化的位点衍生而来。Malantide 是 PKA 的高度特异性底物，Km 为 15 μM，并且在各种大鼠组织提取物中显示出 PKI 抑制 > 90％底物磷酸化。Malantide 也是 PKC 的有效底物，Km 为 16 μM。