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F487869

preQ1 dihydrochloride

F487866

Velusetrag hydrochloride

TD-5108 hydrochloride

Velusetrag (TD-5108) hydrochloride 是一种具有口服活性，有效和选择性的血清素 5-HT4 受体 (5-HT4R) 激动剂，pKi 为 7.7。Velusetrag hydrochloride 对 5-HT2A 和 5-HT2B 受体没有亲和力 (Ki>10 μM)。Velusetrag hydrochloride 可用于胃肠道疾病和帕金森病的研究。

F487865

Velusetrag

TD-5108

Velusetrag (TD-5108) 是一种具有口服活性，有效和选择性的血清素 5-HT4 受体 (5-HT4R) 激动剂，pKi 为 7.7。Velusetrag 对 5-HT2A 和 5-HT2B 受体没有亲和力 (Ki>10 μM)。Velusetrag 可用于胃肠道疾病和帕金森病的研究。

F487860

IC87201

IC87201 是 PSD95-nNOS 相互作用的抑制剂，可抑制 nMDAR 诱导的一氧化氮和 cGMP 的形成。

F487857

GW280264X

GW280264X 是 ADAM10/TACE (ADAM17) 金属蛋白酶抑制剂。GW280264X 有效阻断 TACE (ADAM17) 和 ADAM10，IC50 分别为 8.0 nM 和 11.5 nM。ADAM10/17 可调节胶质母细胞瘤起始细胞的免疫原性。

F487852

ARL 17477

ARL-17477是一种NOS1和自噬溶酶体系统的双重抑制剂，具有抗癌活性，可以抑制KRAS突变癌症的肿瘤生长。

F487849

Aftin-4

Aftin-4 是 β-淀粉样蛋白42 (Aβ42) 的诱导剂。

F487840

Mono(5-carboxy-2-ethylpentyl) phthalate-d4

MECPP-d4

F487822

UCK2 Inhibitor-2

UCK2 Inhibitor-2 是一种非竞争性尿苷胞苷激酶 2 (UCK2) 抑制剂，IC50 值为 3.8 μM。UCK2 Inhibitor-2 可以抑制细胞中尿苷的回收。

F487815

Palmitic acid-13C2

棕榈酸 13C2

Palmitic acid-13C2 是一种 13C 标记的 Palmitic acid。Palmitic acid 一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。