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F485307

Ralimetinib dimesylate

LY2228820 dimesylate

Ralimetinib dimesylate (LY2228820 dimesylate) 是一种选择性，ATP竞争性的 p38 MAPK α/β 抑制剂，IC50 分别为5.3 和 3.2 nM。

F485306

Ralimetinib

LY2228820

Ralimetinib (LY2228820) 是一种有效、选择性、ATP-竞争性的 p38 MAPK α/β 抑制剂，IC50 值分别为 5.3 和 3.2 nM。Ralimetinib (LY2228820) 选择性地抑制 MK2 (Thr334) 磷酸化，但对 p38α MAPK，JNK，ERK1/2，c-Jun，ATF2 或 c-Myc 的磷酸化水平无作用。

F485244

MK-0249

MK-0249 (Compound 1) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 histamine H3 受体拮抗剂，对人体H3 受体的IC50 值为 1.7 nM。

F485242

RA-VII

RA-VII 是一种抗肿瘤剂，对 L1210、B-16 黑色素瘤、Lewis 肺癌、Colon 38 和埃利希癌具有显著活性。

F485233

PF-00446687

PF-00446687 是一种有效的，脑渗透性的，选择性黑皮质素 4 受体 (MC4R) 激动剂，EC50 为 12?±?1 nM。

F485232

Eicosapentaenoic acid ethyl ester

EPA ethyl ester; Ethyl eicosapentaenoate; AMR101

Eicosapentaenoic acid ethyl ester (EPA ethyl ester) 是一种具有口服活性的 ω-3 脂肪酸剂。Eicosapentaenoic acid ethyl ester 可提高肝脏 β-氧化酶的体外活性，降低肝脏总甘油三酯水平，增加肝脏甘油三酯和磷脂的 ω-3 脂肪酸含量，并增加大鼠体内 ω-3 脂肪酸总水平。

F485220

Brompheniramine

溴苯那敏; (±)-Brompheniramine

Brompheniramine ((±)-Brompheniramine) 是一种有效的口服有效的烷基胺类抗组胺药。Brompheniramine 是一种选择性组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂，Kd 为 6.06 nM。Brompheniramine 可阻断 hERG 通道 (hERG channels)、钙离子通道 (calcium channels) 和钠离子通道 (sodium channels)，IC50 分别为 0.90 μM、16.12 μM 和 21.26 μM。Brompheniramine 具有抗胆碱能、抗抑郁以及麻醉作用，可用于过敏性鼻炎和缓解疼痛的研究。

F485198

Mirodenafil dihydrochloride

SK-3530 dihydrochloride

Mirodenafil (SK3530) dihydrochloride 是一种口服有效、可逆的、选择性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 的抑制剂。Mirodenafil dihydrochloride 是一种糖皮质激素受体 (GR) 的调节剂。Mirodenafil dihydrochloride 通过下调 Dkk1 的表达，激活 Wnt/β-catenin 信号通路。Mirodenafil dihydrochloride 可用于研究勃起功能障碍 (ED)、阿尔茨海默病 (AD) 和系统性硬化症 (SSc)。

F485197

Mirodenafil

米罗那非; SK3530

Mirodenafil (SK3530) 是一种口服有效、可逆的、选择性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 的抑制剂。Mirodenafil 是一种糖皮质激素受体 (GR) 的调节剂。Mirodenafil 通过下调 Dkk1 的表达，激活 Wnt/β-catenin 信号通路。Mirodenafil 可用于研究勃起功能障碍 (ED)、阿尔茨海默病 (AD) 和系统性硬化症 (SSc)。

F485184

DOV-216,303

DOV-216,303 是一种抗抑郁化合物。 DOV-216,303 抑制去甲肾上腺素 (NE)、血清素 (5-HT) 和多巴胺 (DA) 的再摄取，对 hSERT、hNET 和 hDAT 的 IC50 值为 14 nM、20 nM 和 78 nM。 DOV-216,303 增加嗅球切除 (OBX) 大鼠前额皮质的单胺释放。