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F483161

PSN632408

PSN632408 是一种选择性的口服活性 GPR119 激动剂，在重组小鼠和人GPR119 受体上显示出与 OEA 相似的效力 (EC50=5.6 和 7.9 uM)。PSN632408 可以刺激 β 细胞复制并改善胰岛移植功能。PSN632408 具有研究肥胖症和相关代谢异常的潜力。

F483092

K-252c

K-252c，一种十字孢碱的类似物，可从Nocardiopsis sp.中分离得到，是一种能透过细胞的、PKC 的抑制剂，IC50 值为2.45 μM。K-252c可诱导人慢性粒细胞白血病癌细胞凋亡。K-252c还能抑制β内酰胺酶、胰凝乳蛋白酶和苹果酸脱氢酶。

F483087

AT7867

AT7867 是一种 ATP 竞争性的 Akt1/Akt2/Akt3 和 p70S6K/PKA 抑制剂，IC50 分别为 32 nM/17 nM/47 nM 和 85 nM/20 nM。

F483058

Bis(tetrabutylammonium) dihydrogen pyrophosphate

Bis(tetrabutylammonium) dihydrogen diphosphate

Bis(tetrabutylammonium) Dihydrogen Pyrophosphate 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F483031

Retaspimycin Hydrochloride

IPI-504

Retaspimycin Hydrochloride是有效的 Hsp90 抑制剂，EC50 为119 nM。

F483030

Retaspimycin

瑞他霉素

Retaspimycin 是一种有效的 Hsp90 抑制剂，对 Hsp90 和 Grp9 的 EC50 值均为 119 nM。

F483000

Phthalylsulfathiazole

酞磺胺噻唑; N4-Phthalylsulfathiazole

Phthalylsulfathiazole是一种磺胺类抗菌药。

F482979

PF-915275

PF-915275 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的人 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11βHSD1) 抑制剂，Ki 为 2.3 nM，EC50 为 15 nM (在 HEK293 细胞中)。PF-915275 对人和猴原代肝细胞中可的松向皮质醇的转化具有剂量依赖性，其 EC50 分别为 20 nM 和 100 nM。

F482887

Ciprofloxacin

环丙沙星; Bay-09867

Ciprofloxacin (Bay-09867) 是一种口服有效的拓扑异构酶 IV 抑制剂。Ciprofloxacin 诱导线粒体 DNA 和核 DNA 损伤并导致线粒体功能障碍和活性氧产生。Ciprofloxacin 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ciprofloxacin 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有强大的抗菌活性。

F482851

EDTA hydrate sodium

Ethylenediaminetetraacetic acid hydrate sodium

EDTA (Ethylenediaminetetraacetic acid) hydrate sodium 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。