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F481177

ATH686

ATH686 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 FLT3 抑制剂。ATH686 靶向突变 FLT3 蛋白激酶活性，并通过诱导凋亡 (apoptosis) 和抑制细胞周期来抑制具有 FLT3 突变的细胞的增殖。ATH686 具有抗白血病作用。

F481175

AUZ 454

K03861

AUZ 454 (K03861) 是一个 type II CDK2 的抑制剂，Kd 值是 8.2 nM。

F481168

Trichorabdal A

(-)-Trichorabdal A

Trichorabdal A 是一种二萜化合物，从 Rabdosia trichocarpa 中分离出来。Trichorabdal A 具有强大的抗肿瘤活性。

F481160

Hythiemoside A

Hythiemoside A 存在于豨签中。

F481159

Hythiemoside B

Hythiemoside B 以白色无定形粉末的形式被分离。Hythiemoside B 是一种从 Siegesbecikia orientalis L. (Asteraceae) 地上部分分离得到的 ent-pimarane glucoside。

F481154

5'-Guanylic acid

鸟苷酸; 5'-GMP; 5'-guanosine monophosphate

5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关，包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。

F481153

Ajugalide D

Ajugalide D 是一种新氯烷二萜类化合物，是可以从 Ajuga taiwanensis 中分离得到的天然产物。

F481151

Dehydroisoandrosterone 3-acetate

醋酸去氢表雄酮; Dehydroepiandrosterone 3-acetate; DHEA acetate

Dehydroepiandrosterone 3-acetate 是雄性激素/雌性激素的前体物质，能够调节脊椎动物的攻击性行为。

F481144

BML-284

BML-284 是一种有效的细胞通透性 Wnt 信号激活剂。BML-284 诱导 TCF 依赖的转录活性，其 EC50>700 nM 。

F481142

Amosulalol

YM 09538

Amosulalol (YM 09538) 是一种口服有效的 α1/β1-肾上腺素能受体的双抑制剂。Amosulalol 通过抑制 α1-肾上腺素能受体，表现出抗高血压活性。Amosulalol 通过抑制 β1-肾上腺素能受体，降低自发性高血压大鼠 (SHR) 的心率和血浆肾素活性 (PRA) 的反射性增加。