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F758954

Libivirumab

17.1.41

Libivirumab (17.1.41) 是一种人源抗 HBV 单克隆抗体。Libivirumab 显示中和活性，对 HBsAg 和 HBeAg 的 IC50 值分别为 35、130 ng/mL。

F758951

16:0-16:0 PC-d31

16:0-16:0 PC-d31 是 16:0-16:0 PC 的氘代物。

F758948

2-Chlorophenoxazine

2-Chlorophenoxazine 是 Akt 抑制剂，体外 IC50 值为 2-5 μM。2-Chlorophenoxazine 能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。2-Chlorophenoxazine 可用于癌症疾病的研究。

F758947

Thymopoietin i/ii (29-41) (bovine)

Thymopoietin i/ii (29-41) (bovine) 是对应于牛胸腺生成素 II 的 29-41 位的肽。Thymopoietin i/ii (29-41) (bovine) 是一种神经肌肉阻滞剂。

F758943

TAT-MEK1

TAT-MEK1 是 ERK2 的抑制剂，由 TAT 和 MEK1 (N-terminal) 组成，TAT (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷 (HIV-1) 转录反式激活因子(TAT)，是一种穿透细胞的肽。TAT-MEK1 体外对 ERK2 的 IC50 为 29 μM。

F758942

STE-MEK1(13)

Ste-MPKKKPTPIQLNP-NH-; ERK Activation Inhibitor Peptide

STE-MEK1(13) (Ste-MPKKKPTPIQLNP-NH2) 是一种细胞渗透性的 ERK1/2 抑制剂 (IC50: 13-30μM)。STE-MEK1(13) 抑制 ERK1/2 磷酸化。

F758939

Endokinin D

Endokinin D 是一种人速激肽，由 14 个氨基酸残基组成。

F758938

PluriSIn #2

PluriSIn #2 是一种拓扑异构酶 II α (TOP2A) 的选择性转录抑制剂。PluriSIn #2 是一种选择性消除未分化的人类多能干细胞 (hPSC) 的化合物。

F758936

N6,N6-Dimethyl-3’-beta-C-methyl-adenosine

F758934

5-Fluoro-4’-thiouridine

5-Fluoro-4’-thiouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。