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F758813

SHP2-IN-5

SHP2-IN-5 (compound 1) 是 SHP2 抑制剂 (IC50: 97 nM)。SHP2 是一种非受体蛋白酪氨酸磷酸酶，与细胞生长和增殖相关。SHP2-IN-5 有潜力抑制癌症和 SHP2 相关人类疾病。

F758807

IDO1/TDO-IN-2

IDO1/TDO-IN-2 (Compound 1) 是 IDO1/TDO 的有效抑制剂，IC50 s 为 0.1 和 0.07 μM。IDO1/TDO-IN-2 具有研究癌症疾病的潜力。

F758806

2-Chloro-9-(beta-D-ribofuranosyl)purine

2-Chloro-9-(beta-D-ribofuranosyl)purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F758799

Carbonic anhydrase inhibitor 7

Carbonic anhydrase inhibitor 7 (化合物 5b) 是一种有效的人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂，对 hCA IX，hCA II，hCA XII 和 hCA I 的 Ki 值分别为 6.5 nM, 7.1 nM, 72.1 nM, and 255.8 nM。

F758798

lucPpy-IN-1

lucPpy-IN-1 (compound 9) 是 ATP 依赖的萤火虫荧光素酶 (lucPpy) 抑制剂，IC50 值为 4.0 μM。lucPpy-IN-1 可用于靶点药敏性研究。

F758796

3-epi-Digitoxigenin

3-epi-Digitoxigenin 是一种三萜，可从鸡蛋花的叶和茎中分离得到。

F758795

2’-O-(2-Methoxyethyl) inosine

2’-O-(2-Methoxyethyl) inosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F758793

O-Benzoylhydroxylamine

O-Benzoyloxyamine 是一种 DPP-IV 抑制剂，具有抗糖尿病作用 (WO2006034435A2)。

F758788

WAY-324728

WAY-324728 是一种活性分子。

F758785

1-O-Acetyl 2,3,5-tri-O-benzoyl-beta-D-ribofuranoside-13C-1

1-O-Acetyl 2,3,5-tri-O-benzoyl-beta-D-ribofuranoside-13C-1 是 13C 标记的 1-O-Acetyl-2,3,5-Tri-O-benzoyl-beta-D-Ribofuranose。