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F456284

Cedryl acetate

乙酸柏木酯

Cedryl acetate 是一种从Cunninghamia lanceolata 植物分离的三环倍半萜烯。Cedryl acetate 显示 α-葡萄糖苷酶抑制活性。

F456273

Anecortave acetate

Anecortave

Anecortave acetate 是一种有效的眼部血管抑制剂。Anecortave acetate 抑制由许多不同的血管生成因子诱导的新血管形成，也能增加纤溶酶原激活物抑制子 1 (PAI-1) mRNA表达。Anecortave acetate 可用于研究眼部新生血管疾病。

F456271

Corylifol C

Corylifol C 是一种有效的蛋白激酶 (protein kinase) 抑制剂，对 ARK5, Aurora-A, Aurora-B, AXL, B-RAF-VE, CDK4/CycD1, TIE2, EGF-R, EPHB4 的 IC50 值分别为 8.7, 3.0, 2.1, 6.4, 4.5, 6.2, 2.3, 1.2, 5.1 μg/ml。

F456269

Corylifol A

Corylifol-A; Corylinin

Corylifol A 能够抑制IL-6 诱导的 STAT3 的激活和磷酸化，其IC50 值为0.81 μM。

F456268

Imeglimin

EMD 387008

Imeglimin (EMD 387008) 是一种口服降糖剂。Imeglimin 可改善胰岛素敏感性。Imeglimin 还减少活性氧 (ROS) 的产生，增加了线粒体 DNA，并改善线粒体功能。

F456267

Imeglimin hydrochloride

EMD 387008 hydrochloride

Imeglimin hydrochloride (EMD 387008 hydrochloride) 是一种口服降糖剂。Imeglimin 可改善胰岛素敏感性。Imeglimin 还减少活性氧 (ROS) 的产生，增加了线粒体 DNA，并改善线粒体功能。

F456234

Cedrol

(+)-Cedrol; α-Cedrol

Cedrol 是一种生物活性倍半萜，一种有效的细胞色素 P-450(CYP) 酶竞争性抑制剂。 Cedrol 抑制 CYP2B6 介导的安非他酮羟化酶和 CYP3A4 介导的咪达唑仑羟基化，Ki 分别为 0.9 μM 和 3.4 μM。 Cedrol 对 CYP2C8，CYP2C9 和 CYP2C19 酶也具有弱抑制作用。Cedrol 存在于雪松精油中，具有抗脓毒，抗炎，抗痉挛，滋补，收敛，利尿，杀虫和抗真菌活性。

F456215

Ataluren (Standard)

阿塔鲁伦(Standard)

Ataluren (PTC124) 是可口服的 CFTR-G542X 无义等位基因抑制剂。

F456207

SBE13

SBE13 是一种有效的，选择性的 Plk1 抑制剂，IC50 值为 200 pM，对 Plk2 (IC50>66?μM) 或 Plk3 (IC50=875?nM) 的作用较弱。

F456206

Glycolic acid oxidase inhibitor 1

Glycolic acid oxidase inhibitor 1 是一种乙醇酸氧化酶 (glycolate oxidase) 抑制剂，详细信息请参考专利文献 EP0021228A1 中 Table 1 中的第 2 个化合物。