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F451659

Hederacoside D

常春藤苷 D；常春藤甙 D；常春藤皂苷 D

Hederacoside D 是从常春藤中分离到的皂苷类化合物，具有很高的生物活性。

F451653

Mal-PEG1-acid

Mal-PEG1-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Mal-PEG1-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。

F451652

Enalapril maleate

马来酸依那普利; MK-421 maleate

Enalapril (MK-421) maleate 是 Enalapril 的活性代谢物，是血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂。

F451643

Teneligliptin

特利列汀; MP-513

Teneligliptin (MP-513) 是一种有效的、口服的、有竞争力的、持久的 DPP-4 抑制剂。Teneligliptin 在体外对人血浆、大鼠血浆和人重组 DPP-4 有竞争性抑制作用，其 IC50s，约 1 nM。

F451629

Methacrylic anhydride

Methacrylic anhydride 是一种典型的可聚合 1,6- 二烯烃。Methacrylic anhydride 可以通过自由基引发形成可溶的环己烷聚合物。Methacrylic anhydride 可以通过乙烯基自发聚合，因此可以使用 2-6- 二叔丁基 4- 甲基苯酚作为抑制剂。

F451603

SU-4942

SU-4942 是一种酪氨酸激酶信号调节剂。SU-4942 抑制 VEGF 和内皮细胞生长因子 (ECGF) 诱导的内皮细胞有丝分裂 (US5792783A)。

F451601

Artocarpin

Artocarpin 是一种类异戊二烯取代的黄酮类化合物，可以从 Artocarpus heterophyllus 的木材中分离出来。Artocarpin 可抑制 B16 黑色素瘤细胞中黑色素的生物合成，而不抑制酪氨酸酶。类异戊二烯取代部分的存在增强了 B16 黑色素瘤细胞中黑色素生成的抑制活性。

F451600

SCH28080

SCH28080 是一种可逆的，K+ 竞争性的胃 H,K-ATPase 抑制剂，Ki 值为 0.12 μM。SCH28080 在体内是有效的酸分泌抑制剂，具有抗溃疡作用。

F451595

FA-Ala-Arg

FA-Ala-Arg 是一种带有呋喃丙烯酰基的二肽。FA-Ala-Arg 分解产生精氨酸。而细胞表面羧肽酶-D (CPD) 也会增加细胞内的精氨酸，精氨酸会转化为一氧化氮 (NO)。FA-Ala-Arg 增强 MCF-7 细胞中 NO 的产生。FA-Ala-Arg 还可提高催乳素 (PRL) 处理细胞的细胞存活率，PRL 调节细胞中的 CPD mRNA 水平。

F451587

DL-Norvaline

2-Aminopentanoic acid

DL-Norvaline 是 L-norvaline 的代谢物，L-norvaline 是精氨酸酶 (arginase) 的非竞争性抑制剂。