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F758605

4’-alpha-C-Allyl-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl) uridine

4’-alpha-C-Allyl-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl) uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

F758600

Fluorogen binding modulator-1

Fluorogen binding modulator-1 (PubChem SID 125240934) 是一种荧光素激活蛋白(FAP)-荧光素结合 (fluorogen binding) 调节剂，对 AM2.2-β2AR 和 AM2.2- gpr32 的 -log EC50 分别为 6.61 和 6.37。

F758590

Norisoboldine hydrochloride

(+)-Laurelliptine hydrochloride

Norisoboldine hydrochloride 是一种具有口服活性的天然芳基烃受体 (AhR) 激动剂。Norisoboldine 作为林参中主要的异喹啉类生物碱，可用于类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎的研究。

F758588

Tamoxifen-d3

他莫西芬-d3; ICI 47699-d3; (Z)-Tamoxifen-d3; trans-Tamoxifen-d3

Tamoxifen-d3 是 Tamoxifen 的氘代物。 Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC50 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

F758587

Antimalarial agent 17

Antimalarial agent 17 是一种抗疟剂，也可作为除草剂使用。Antimalarial agent 17 为光系统 II 型抑制剂，表现出与市售除草剂相当的出苗后除草活性。

F758586

CaMKII inhibitory peptide KIIN

Calmodulin Kinase IINtide; CaM-KIIN; CaM-KIINβ

CaMKII inhibitory peptide KIIN 是 CaMKII 的有效抑制剂。

F758581

Cenderitide

Cenderitide 是一种有效的颗粒鸟酰基环化酶受体 (pGC) 激动剂。Cenderitide 是一种由 C 型利钠肽 (CNP) 与石斛利钠肽 (DNP) 的 C 端融合而成的利钠肽 (NP) 。Cenderitide 可激活 pGC-A 和 pGC-B，激活第二信使 cGMP，抑制醛固酮 (aldosterone)，在不降低血压的情况下保持 GFR 。Cenderitide 可用于心力衰竭的研究。

F758578

L-K6L9

L-K6L9 对囊性纤维化患者的铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 具有抗菌 (antimicrobial) 和抗生物膜活性。L-K6L9 稳定、抗囊性纤维化痰蛋白酶降解，不会诱导细菌耐药。

F758577

MOG (44-54), mouse, human, rat

MOG (44-54), mouse, human, rat 是一种有生物活性的肽。(CD8 + MOG 特异性 T 细胞的最小结合表位)

F758576

Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (40-54), Rat, Mouse

MOG (40-54)

Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (40-54), Rat, Mouse (MOG (40-54)) 是髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 (MOG) 蛋白的 CD8 相关自身抗原表位，与 H-2Db 相关。