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F440207

XRP44X

XRP44X 抑制 Ras 诱导的转录激活，IC50 为 10 nM。XRP44X 通过 FGF-2 抑制 Ras-Erk-1/2 通路激活。。XRP44X 是 Elk3 抑制剂；XRP44X 还对微管有影响。

F440206

Gomisin O

Gomisin O 是从五味子 Schizandra chinensis 的果实中分离出来的。

F440205

Gomisin E

Gomisin E 是一种从五味子果实中分离的木脂素，抑制 NFAT 转录，IC50 为 4.73 μM。

F440193

2-Furoyl-LIGRLO-amide

2-Furoyl-LIGRLO-amide 是一种有效的选择性蛋白酶激活受体2 (PAR2) 激动剂，其 pD2 值为 7.0。

F440192

(±)-Catechin

(+/-)-儿茶精; rel-Cianidanol; rel-Catechuic acid

(±)-Catechin (rel-Cianidanol) 是绿茶多酚 Catechin 的外消旋体。Catechin 具有抗癌活性，并诱导细胞凋亡。(±)-Catechin 具有两种形式 (+)-Catechin 及其对映体 (-)-Catechin。(+)-Catechin 抑制环氧合酶-1 (COX-1) 的 IC50 为 1.4 μM。(-)-Catechin 则能够有效促进 hBM-MSC 脂肪细胞分化，增加脂联素、PPARγ 水平。(±)-Catechin 具有抗肿瘤，抗肥胖，抗糖尿病，抗心血管，抗感染，保肝和神经保护作用。

F440184

3-Methoxypyridine

β-Methoxypyridine

3-Methoxypyridine 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F440182

AMP-PNP tetralithium

Adenylyl-imidodiphosphate tetralithium

AMP-PNP tetralithium (Adenylyl-imidodiphosphate tetralithium) 是 ATP 不可水解的类似物，可抑制 KATP 通道。

F440181

Porcine dynorphin A(1-13)

Dynorphin A Porcine Fragment 1-13

Porcine dynorphin A (1-13) 是一个有效的内源性阿片受体 (κ opioid receptor) 激动剂，在生理浓度下它有缓解疼痛作用。

F440173

Carvedilol

卡维地洛; BM 14190

Carvedilol (BM 14190) 是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。Carvedilol 抑制脂质过氧化，IC50 为 5 μM。Carvedilol 是一种多用途降压剂，有潜力用于心绞痛和充血性心力衰竭的研究。Carvedilol是一种自噬 (autophagy) 诱导剂，可抑制 NLRP3 炎性体。

F440134

JX06

JX06 是一种有效的，选择性的，共价的 PDK 抑制剂。JX06 抑制 PDK1, PDK2 和 PDK3，IC50 值分别为 49 nM，101 nM 和 313 nM。JX06 以不可逆的方式与半胱氨酸残基共价结合来抑制 PDK1 活性。JX06 具有抗肿瘤活性。