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F763034

Antibacterial agent 86

Antibacterial agent 86 (Compound A11) 活性最强，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌具有抑菌活性，MIC 值低至 0.00191 μg/mL，比市售抗生素泰妙菌素和瑞他莫林分别低 162 倍和 32 倍。

F763033

HIV-1 protease-IN-7

HIV-1 protease-IN-7 (化合物 16) 是一种口服有效的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (IC50=3.52 nM, EC50=37 nM)。

F763032

Antibacterial agent 93

Antibacterial agent 93 (compound 36l) 是一种有效的氨酰基-tRNA 合成酶 (aaRS) 抑制剂。Antibacterial agent 93 对一些革兰氏阳性和阴性细菌均显示出抗菌活性。

F763031

Topo I/COX-2-IN-1

Topo I/COX-2-IN-1 (1H-30) 是一种潜在的 Topo I/COX-2 抑制剂，抑制 COX-2 和 Topo I 活性的 IC50 值分别是 0.24 μM 和 4.42 μM。Topo I/COX-2-IN-1 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞迁移，具有抗癌活性。

F763030

Pks13-TE inhibitor 3

Pks13-TE inhibitor 3 (化合物 23) 是一种 13-硫酯酶 (Pks13-TE) 抑制剂 (IC50=1.55 μM)。Pks13-TE inhibitor 3 对活性分子敏感和耐药的 Mtb 菌株都显示出良好的抗结核活性 (MIC=0.0625-0.25 μg/mL)。Pks13-TE inhibitor 3 可用于耐多药结核和广泛耐药结核的研究。

F763029

Pks13-TE inhibitor 2

Pks13-TE inhibitor 2 (化合物 32) 是一种 13-硫酯酶 (Pks13-TE) 抑制剂 (IC50=1.30 μM)。Pks13-TE inhibitor 2 对活性分子敏感和耐药的 Mtb 菌株都显示出良好的抗结核活性 (MIC=0.0039-0.0078 μg/mL)。Pks13-TE inhibitor 2 可用于耐多药结核和广泛耐药结核的研究。

F763028

MAO A/HDAC-IN-1

MAO A/HDAC-IN-1 是单胺氧化酶 A (MAO A) 和 HDAC 的双重抑制剂。MAO A/HDAC-IN-1 可用于胶质瘤研究。MAO A/HDAC-IN-1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F763027

TK-129

TK-129 是一种口服有效的、低毒的强效 KDM5B 抑制剂 (具有高亲和力; IC50=44 nM)。TK-129 通过抑制 KDM5B 和阻断 KDM5B 相关的 Wnt 通路，来发挥心脏保护作用。TK-129 能在体外减少 Ang II 诱导的心脏成纤维细胞的活化，并在体内减少异丙肾上腺素诱导的心肌重塑和纤维化。TK-129 可用于心血管疾病的研究。

F763026

LT-850-166

LT-850-166 是一种有效的 FLT3 抑制剂，具有克服多种 FLT3 突变的能力。

F763025

Antibacterial agent 91

Antibacterial agent 91 (Compound 36b) 是一种氨酰基-tRNA合成酶 (aaRS) 抑制剂，对 Salmonella enterica 苏氨酰-tRNA合成酶 (SeThrRS) 的 IC50 为 2.10 μM。Antibacterial agent 91 具有抗细菌活性。