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F432866

3’-Deoxy-5-methyluridine

3’-Deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F432859

o-Toluic acid-13C

邻甲基苯甲酸-13C

o-Toluic acid-13C 是 13C 标记的 o-Toluic acid。 O-toluic acid (2-Methylbenzoic acid) 是在 2 号位被甲基取代的苯甲酸。O-toluic acid 可以作为一种外源性的代谢物。

F432856

Mandelic acid-2,3,4,5,6-d5

(±)-Mandelic acid-2,3,4,5,6-d5; DL-Mandelic acid-2,3,4,5,6-d5

Mandelic acid-2,3,4,5,6-d5 是 Mandelic acid 的氘代物。Mandelic acid ((±)-Mandelic acid) 是一种 α-羟基羧酸，广泛用作医药和精细化学品的中间体。Mandelic acid 具有抗菌活性，已用于研究尿路感染和阴道滴虫病。Mandelic acid 具有较高的精子固定活性和较低的阴道刺激性。

F432852

2-(Methyl-d3)phenol

2-(Methyl-d3)phenol 是 2-(Methyl)phenol 的氘代物。

F432842

Prifuroline

普呋罗林

Prifuroline 是一种抗心律失常活性分子。

F432820

JNJ-10397049

JNJ-10397049 是有效的、选择性的orexin 2 受体 (OX2R) 的拮抗剂，其pKi 值为 8.3。JNJ-10397049 对OX2R 的活性是 OX1R 的600 倍。

F432784

Terodiline hydrochloride

盐酸特罗地林

Terodiline hydrochloride 是一种 M1 选择性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor; mAChR) 拮抗剂。对兔输精管 (M1)，心房 (M2)，膀胱 (M3)，回肠肌 (M3) 的 Kb 分别为 15，160，280，和 198 nM。Terodiline hydrochloride 还是钙通道 (Ca2+) 阻断剂。Terodiline hydrochloride 可用于尿频和急迫性尿失禁的研究。

F432780

FPH1

BRD6125

FPH1 (BRD-6125) 在体外增加原代人肝细胞的数量和活性，并促进 iPS 细胞向肝系分化。

F432766

Doxapram hydrochloride hydrate (Standard)

多沙普仑盐酸一水合物(Standard)

Doxapram能抑制TASK-1，TASK-3和TASK-1/TASK-3异二聚体通道，EC50分别为410 nM，37 μM和9 μM。

F432760

Cloxacillin sodium monohydrate

氯唑西林钠一水合物

Cloxacillin sodium monohydrate 是一种口服有效的抗菌剂和 β-lactamase 抑制剂，其 IC50 值为 0.04 μM。Cloxacillin sodium monohydrate 可通过抑制 MAPKs、NF-кB 和 NLRP3 相关蛋白的激活从而抑制金黄色葡萄球菌所引起的炎症反应。