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F431201

BX795

BX795 是一种有效的、选择性的 PDK1 抑制剂，IC50 值为 6 nM。同时，BX795 为有效、相对特异性的TBK1 和 IKKε 的抑制剂，IC50 值分别为 6 和 41 nM。BX795 抑制 S6K1，Akt，PKCδ 和 GSK3β 的磷酸化。BX795 对 PKA，PKC，c-Kit，GSK3β 选择性较低。BX795 可调节自噬 (autophagy)。

F431200

BX-912

BX-912 是一种直接的，选择性的，ATP 竞争性的 PDK1 抑制剂 (IC50=26 nM)。BX-912 阻断肿瘤细胞 PDK1/Akt 信号转导，抑制多种肿瘤细胞株的锚定依赖性生长或诱导凋亡。

F431179

STING agonist-1

G10

STING agonist-1 (G10) 是一种人类特异性 STING 激动剂, 针对新出现的甲病毒, 可引发抗病毒活性。G10 能有效抑制甲病毒属 VEEV 复制, IC90 值为 24.57 μM。

F431139

Methylnitronitrosoguanidine

MNNG

Methylnitronitrosoguanidine (MNNG) 是一种具有口服活性的烷化剂 (alkylating agent)，具有毒性和致突变作用。Methylnitronitrosoguanidine 可作为致癌物和诱变剂。含水50%，规格以干重计。

F431133

Dioxone

地沙双酮

Dioxone 是一种具有惊厥特性的物质，在性质上类似于 leptazol 和 bemegride。Dioxone 具有口服活性。

F431112

Physalin H

Physalin H 是一种天然产物，可以从龙葵中分离出来。Physalin H 是一种 Hedgehog (Hh) 信号抑制剂，破坏 GLI1-DNA 复合物的形成。Physalin H 抑制 GLI1 转录，IC50 值为 0.7 μM。Physalin H 对 PANC1 和 DU145 具有细胞毒性 IC50 分别为 5.7 μM 和 6.8 μM。

F431079

4-Methoxyphenethyl alcohol

大茴香醇; p-Methoxyphenylethanol

4-Methoxyphenethyl alcohol，一种芳香族醇，是由 Amorphophallus 产生的茴香样气味中的主要成分。4-Methoxyphenethyl alcohol 可以抑制大肠杆菌中的蛋白质，RNA 和 DNA 合成。

F431077

Levonantradol hydrochloride

l-Nantradol hydrochloride; CP 50556-1 hydrochloride

Levonanttradol (l-Nantradol) hydrochloride 是 δ(9)-四氢大麻酚的类似物。Levonanttradol 是一种有效的抗镇痛剂。

F431073

Coelenteramine 400a

腔肠素400A; Coelenterazine 400a; Bisdeoxycoelenterazine

Coelenteramine 400a (Coelenterazine 400a)，一种 Coelenterazine 的衍生物，是海肾荧光素酶 (RLuc) 的底物。在 Coelenteramine 400a 的存在下，RLuc 可以发出 395 nm 的蓝光。Coelenterazine 400a 通过取代亚甲基桥的硫和氧杂原子导致 Rluc 的生物发光反应发生色变。Coelenterazine 400a 提供了更高的信号分辨率，可用于生物发光共振能量转移 (BRET) 研究。

F431057

Ivermectin B1b

Ivermectin B1b 是 Ivermectin 的次要成分。Ivermectin 是一种有效的抗寄生虫活性分子，可抑制 SARS-CoV-2 复制。