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F758312

ACAT-IN-4

ACAT-IN-4 (Example 208) 是一种酰基辅酶A: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂。ACAT-IN-4 抑制 NF-κB 介导的转录。

F758311

ACAT-IN-6

ACAT-IN-6 是一种酰基辅酶A: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂，详细信息请参考专利文献 EP1236468A1 中的化合物 200。ACAT-IN-6 抑制 NF-κB 介导的转录。

F758310

ACAT-IN-10

ACAT-IN-10 是一种酰基辅酶A: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂，详细信息请参考专利文献 EP1236468A1 中的化合物 197。ACAT-IN-10 弱抑制 NF-κB 介导的转录。

F758309

ACAT-IN-3

ACAT-IN-3 是一种酰基辅酶A: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂。ACAT-IN-3 抑制 NF-κB 介导的转录。

F758307

Sulfo-SPP sodium

Sulfo-SPP sodium 是一种异型双功能交联剂，Sulfo-SPP sodium 的巯基可裂解。

F758306

Topoisomerase II inhibitor 15

Topoisomerase II inhibitor 15 (compound 2g) 是拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂。 Topoisomerase II inhibitor 15 是一种有效的细胞凋亡 (apoptotic) 诱导剂，对头颈部肿瘤具有更高的选择性。

F758302

Cathepsin K inhibitor 5

Cathepsin K inhibitor 5 是一种有效的组织蛋白酶 K 抑制剂。

F758296

Fmoc-Phe-OH-13C6

Fmoc-Phe-OH-13C6 是一种 13C 标记的 Fmoc-Ala-OH。

F758293

NSD3-IN-3

NSD3-IN-3 是强效的 NSD3 抑制剂 (IC50=1.86 μM)。NSD3-IN-3 具有抗癌活性，显著抑制非小细胞肺癌细胞系 H460 的生长和增殖。

F758292

NC1

NC1 是一种非竞争性的变构淋巴特异性酪氨酸磷酸酶 (LYP) 抑制剂，Ki 值为 4.3 μM。NC1 通过限制 WPD 环的运动来抑制 LYP。NC1 抑制 T 细胞中 LYP 介导的 TCR 信号传导。