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F422794

Bethanechol

贝胆碱; Carbamyl-β-methylcholine

Bethanechol (Carbamyl-β-methylcholine) 是一种拟副交感神经剂。Bethanechol 是毒蕈碱型受体 (mAChR) 的激动剂，通过直接刺激副交感神经系统的 mAChR (M1、M2、M3、M4、M5) 发挥其作用。

F422784

N-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-S-(tert-butyl)-L-cysteine

N-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-S-(tert-butyl)-L-cysteine 是一种半胱氨酸衍生物。

F422783

Pentetic acid

喷替酸; Diethylenetriaminepentaacetic acid; DTPA

Pentetic acid 是一种用于构建磁性吸附剂的化合物，可同时去除复杂废水中的重金属和染料。

F422778

BMS-604992

EX-1314

BMS-604992 (EX-1314) 是一种选择性的口服活性小分子 growth hormone secretagogue receptor (GHSR) 激动剂。BMS-604992 具有高亲和力 (ki=2.3 nM) 和强大的功能活性 (EC50=0.4 nM)。BMS-604992 能刺激啮齿动物进食。

F422768

Blebbistatin

Blebbistatin 是一种选择性的非肌肉肌球蛋白 II (NMII) 抑制剂，可促进角膜内皮细胞的定向迁移并加速伤口愈合，并更好地保留细胞连接完整性和屏障功能。Blebbistatin 组织细胞迁移。

F422755

DL-Mevalonolactone

(±)-Mevalonolactone; Mevalolactone

DL-Mevalonolactone ((±) -Mevalonolactone; Mevalolactone) 是甲羟戊酸的 δ-lactone 形式，甲羟戊酸途径的一个前体。DL-Mevalonolactone 对 HMGCR 突变和 statin 导致的肌病具有口服活性。DL-Mevalonolactone 诱导炎症和氧化应激反应，降低线粒体膜电位，形成线粒体肿胀[2][4]。

F422753

EGTA

EGTA 是一种特殊的钙离子螯合剂。EGTA 在生理 pH 值 (7.4) 下，Kd 为 60.5 nM，对 Ca2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。

F422752

Z-D-His-OH

Z-D-His-OH 是一种组氨酸衍生物。

F422743

4′-Thiouridine

1-(4-Thio-beta-D-ribofuranosyl)uracil

4′-Thiouridine (1-(4-thio-beta-D-ribofuranosyl)uracil) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F422742

AKBA

Acetyl-11-keto-β-boswellic acid

AKBA (Acetyl-11-keto-β-boswellic acid) 是一种从乳香中提取出的活性化合物，是新颖的 Nrf2 的活化剂。