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DHEA-16,16-d₂

DHEA-16,16-d2 是一种氘代标记的 DHEA。DHEA (Prasterone) 是最丰富的类固醇激素之一。 DHEA通过多种信号传导途径介导其作用，并通过转化成雄激素和雌激素衍生物（例如，雄激素，雌激素，7α和7β DHEA (Prasterone)，以及7α和7β表雄甾酮衍生物）通过其特异性受体起作用。

Taurochenodeoxycholate-3-sulfate

牛磺次胆酸-3-硫酸酯

Taurochenodeoxycholate-3-sulfate 是一种尿液中的胆汁盐。

IU1-47 是一种有效的特异性 USP14 抑制剂，IC50 为 0.6 μM。IU1-47 抑制 IsoT/USP5， IC50 为 20 μM。IU1-47 在培养的神经元中诱导 tau 蛋白降解。

ATTO 590 NHS ester

ATTO 590 NHS ester 是一种基于罗丹明 (Rhodamine) 结构的新型荧光标记物。具有强吸收、高荧光量子产率、高热稳定性和光化学稳定性，适合单分子检测和高分辨率显微镜。ATTO 590 NHS ester 是 ATTO 590 的 NHS 酯类衍生物，可标记蛋白或抗体。

Methyl isovanillate

Methyl isovanillate 是从牡荆中分离出来的次级代谢产物。

Ohchinin acetate

Ohchinin acetate 是一种柠檬苦素类化合物，可以从 M. azedarach Linn. var. japonica Makino 的果实中分离出来。

Ohchinin 是一种柠檬苦素类化合物，可以从苦楝的果实中分离出来。

Crenolanib

CP-868596

Crenolanib 是有效和选择性的野生型和突变型 III 类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3 和 PDGFRα/β 的 Kd 分别为 0.74 nM，2.1 nM，3.2 nM。

Norverapamil

去甲维拉帕米; (±)-Norverapamil; D591

Norverapamil ((±)-Norverapamil)，是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，是一种钙通道 (L-type calcium channel) 阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。