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F416435

Resveratrol-4′-O-(6′′-O-galloyl)-glucopyranoside

Resveratrol-4'-O-(6''-O-galloyl)-glucopyranoside 是一种多酚糖苷，可从 Rheum tanguticum Maxim 中分离得到。

F416427

Firibastat

QGC001; RB150

Firibastat (QGC001) 是一种口服活性的 EC33 前体活性分子。Firibastat 是一种首创的脑氨基肽酶 A (APA) 抑制剂 (Ki=200 nM)，选择性和特异性地抑制高血压大鼠脑血管紧张素 II 转化为血管紧张素 III，并降低血压。

F416416

Norpterosin C

Norpterosin C 是一种可以从Pteris semipinnata中分离出的新戊烷二萜。

F416404

Bavituximab

巴维昔单抗; Anti-Human Phosphatidylserine Recombinant Antibody

F416403

BAY 61-3606 dihydrochloride

BAY 61-3606 dihydrochloride 是一种口服有效的，ATP 竞争性的，可逆的选择性 Syk 抑制剂，Ki 为 7.5 nM，IC50 为 10 nM。BAY 61-3606 dihydrochloride 降低神经母细胞瘤细胞中的 ERK1/2 和 Akt 磷酸化。BAY 61-3606 dihydrochloride 降低 K-rn 细胞裂解物中 Syk 磷酸化。Bay 61-3606 dihydrochloride 作用于乳腺癌细胞，通过下调 Mcl-1 促进 TRAIL 诱导的细胞凋亡。

F416393

CLIP (86-100)

CLIP (86-100) 是 Ⅱ 类相关不变链肽 (CLIP) 的 86-100 个氨基酸片段。CLIP 是一个小的自体肽，也是位于 HLA-II 抗原结合区的固定链的裂解产物。通过与 Ⅱ 类肽结合位点的相互作用，CLIP 在 MHC Ⅱ 类 alphabetaIi 复合体的组装和转运中起着关键作用。

F416387

Urapidil hydrochloride (Standard)

盐酸乌拉地尔(Standard)

Urapidil hydrochloride 是一种具有口服活性的 α1-肾上腺素受体（α1-adrenoceptor）拮抗剂和 5-HT1A 受体激动剂，对 α1- 和 α2-肾上腺素受体的 pIC50分别为 6.13 和 4.38。Urapidil hydrochloride 具有降压效果。

F416350

Butoconazole nitrate

硝酸布康唑; RS 35887

Butoconazole nitrate (RS 35887) 是一种咪唑类抗真菌药物，对念珠菌属有活性，对白色念珠菌引起的阴道感染有效。Butoconazole nitrate 被认为可通过抑制类固醇合成而起其他咪唑衍生物的作用。

F416349

Butoconazole

Butoconazole 是一种咪唑类抗真菌活性分子，对念珠菌属有活性，对白色念珠菌引起的阴道感染有效。Butoconazole 被认为可通过抑制类固醇合成而起其他咪唑衍生物的作用。

F416342

Colchicine

II型胶原蛋白,来源于牛鼻膜,胶原酶底物; Collagen, Type II, substrate for collagenase

Colchicine 是一种具有口服活性的生物碱，是一种有效的微管蛋白抑制剂和微管破坏剂。Colchicine 抑制微管聚合，IC50 为 3 nM。Colchicine 也是 α3 甘氨酸受体 (GlyR) 的竞争性拮抗剂。Colchicine 通过抑制 NLRP3 炎症小体的激活来预防非甾体抗炎药 (NSAID) 引起的小肠损伤。Colchicine 具有广泛的抗炎、免疫抑制和强抗纤维化作用，同时具有用于痛风性关节炎研究的潜力。