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F414845

Iptakalim hydrochloride

Iptakalim hydrochloride 是亲脂性的对氨基化合物，是 ATP 敏感的钾通道 (KATP) 的开放剂，也是包含α4β2 的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR)拮抗剂。

F414840

L-Quebrachitol

L-白雀木醇

L-Quebrachitol 是从多种植物中分离得到的天然产物，通过上调 BMP-2、runt 相关转录因子 (Runx2)、MAPK (ERK, JNK, p38α) 和 Wnt/β-catenin 信号通路来促进成骨细胞生成。

F414831

L189

L189 是一种 DNA 连接酶抑制剂。L189 对 DNA 连接酶 I、III、IV 有抑制作用，IC50 值分别为 5 μM, 9 μM 和 5 μM。L189 无细胞毒性，单独会增加细胞死亡。L189 可被用于癌症的研究。

F414816

Atracurium besylate

BW-33A

Atracurium (BW-33A) besylate 是一种有效的、竞争性的和非去极化的神经肌肉阻滞剂(neuromuscular blocking)。Atracurium besylate 还是一种 AChR 受体拮抗剂。Atracurium besylate 可诱导支气管收缩和神经肌肉阻滞。Atracurium besylate 促进星形胶质细胞分化[5] 。

F414815

Atracurium

BW-33A free acid

Atracurium (BW-33A free acid) 是一种有效的、竞争性的和非去极化的神经肌肉阻滞剂 (neuromuscular blocking)。Atracurium 还是一种 AChR 受体拮抗剂。Atracurium 可诱导支气管收缩和神经肌肉阻滞。Atracurium 促进星形胶质细胞分化[5] 。

F414799

Oltipraz

奥替普拉; RP 35972; NSC 347901

Oltipraz 抑制 HIF-1α 激活, 这种作用具时间依赖性, 浓度 ≥ 10 μM 时完全消除 HIF-1α 诱导, Oltipraz 抑制 HIF-1α, IC50 为 10 μM。Oltipraz 还是一种强效的 Nrf2 激活剂。

F414793

Imipenem

N-Formimidoyl thienamycin; MK0787

Imipenem (MK0787)，噻吩霉素的稳定结晶衍生物，是一种抗生素，对革兰氏阳性和革兰氏阴性的需氧和厌氧细菌具有良好的抗性。Imipenem 可被用于碳青霉烯类非易感性感染和铜绿假单胞菌生物膜感染。

F414789

Alstonine

Alstonine 是一种植物性活性分子的主要吲哚生物碱化合物。Alstonine 具有抗精神病，抗焦虑，抗癌和抗疟疾的特性。

F414788

Plaunotol

CS-684

Plaunotol 是一种口服有效的无环二萜醇。Plaunotol 对导致消化性溃疡的幽门螺杆菌具有抗菌活性。Plaunotol 抑制肿瘤血管生成和细胞的增殖活性。Plaunotol 依赖半胱天冬蛋白酶-8 和半胱天冬蛋白酶-9 途径的激活诱导细胞凋亡 (apoptosis) 。Plaunotol 可作为一种潜在的抗结肠癌的抗癌剂。

F414786

Akuammigine

Akuammigine 是一种生物碱，存在于钩藤钩枝中。Akuammigine 是一种非常弱的大鼠输精管突触前和突触后 α-肾上腺素受体 (α-adrenoceptor) 拮抗剂。